ethyl 4-[(methyl(phenylsulfonyl)amino)(phenyl)methyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(methyl(phenylsulfonyl)amino)(phenyl)methyl]benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[[benzenesulfonyl(methyl)amino]-phenylmethyl]benzoate；ethyl 4-[[benzenesulfonyl(methyl)amino]-phenylmethyl]benzoate
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄S
• 分子量: 409.506
• InChiKey: NKTOIFPMBVVDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯磺酰胺 、 4-(苯基甲基)-苯甲酸乙酯 在 1,10-菲罗啉 tert.butyl-peroxyacetate 、 4 A molecular sieve 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到ethyl 4-[(methyl(phenylsulfonyl)amino)(phenyl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基和苄基CH键的酰胺化。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了铜催化的烯丙基和苄基CH键与伯磺酰胺和仲磺酰胺的酰胺化。该反应适用于各种烃类与芳基，杂芳基和烷基磺酰胺的偶联，并且耐受多种官能团。通过分离乙酸苄酯中间体已经获得了机理上的见识，该中间体被证明在铜催化下易于转化为取代的磺酰胺产物。

  DOI：

  10.1021/ol062514u

文献信息

• Copper-Catalyzed Amidation of Allylic and Benzylic CH Bonds
  作者：Guillaume Pelletier、David A. Powell

  DOI：10.1021/ol062514u

  日期：2006.12.1

  [Structure: see text] A copper-catalyzed amidation of allylic and benzylic C-H bonds with both primary and secondary sulfonamides is described. The reaction is applicable to the coupling of a diverse set of hydrocarbon species with aryl, heteroaryl, and alkyl sulfonamides and is tolerant of a variety of functional groups. Mechanistic insight has been gained through the isolation of a benzylic acetate

  [结构：见正文]描述了铜催化的烯丙基和苄基CH键与伯磺酰胺和仲磺酰胺的酰胺化。该反应适用于各种烃类与芳基，杂芳基和烷基磺酰胺的偶联，并且耐受多种官能团。通过分离乙酸苄酯中间体已经获得了机理上的见识，该中间体被证明在铜催化下易于转化为取代的磺酰胺产物。