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2-((4-bromo-3,5-dimethylphenyl)amino)-2-methylpropanoic acid
2-((4-bromo-3,5-dimethylphenyl)amino)-2-methylpropanoic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-bromo-3,5-dimethylphenyl)amino)-2-methylpropanoic acid
英文别名
2-((4-Bromo-3,5-dimethylphenyl)amino)-2-methylpropanoic acid;2-(4-bromo-3,5-dimethylanilino)-2-methylpropanoic acid
CAS
——
化学式
C
12
H
16
BrNO
2
mdl
——
分子量
286.169
InChiKey
LQMFKOXPTZHGBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
49.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((4-bromo-3,5-dimethylphenyl)amino)-2-methylpropanoic acid
以66的产率得到1-(4-bromo-3,5-dimethylphenyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
参考文献:
名称:
HYDANTOIN DERIVATIVE-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION
摘要:
本发明提供了用于诱导骨骼和/或软骨合成的制药组合物,其包含以下式(1)所表示的化合物及其药学上可接受的盐作为活性成分:其中R1,R2,R3和R4如索权所定义。
公开号:
US20170112812A1
作为产物:
描述:
2-溴-2-甲基丙酸
、
4-溴-3,5-二甲基苯胺
在
N,N-二异丙基乙胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
2-((4-bromo-3,5-dimethylphenyl)amino)-2-methylpropanoic acid
参考文献:
名称:
HYDANTOIN DERIVATIVE-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION
摘要:
本发明提供了用于诱导骨骼和/或软骨合成的药物组合物,其包括以下式(1)所代表的化合物作为活性成分及其药理学上可接受的盐:其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
公开号:
US20170112812A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hydantoin derivative
申请人:
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
公开号:
US09428505B2
公开(公告)日:
2016-08-30
The present invention provides compounds represented by formula (1) below and pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined in the claims.
本发明提供以下式(1)所代表的化合物及其药学上可接受的盐:其中R1、R2、R3和R4如权利要求所定义。
TW2016/25615
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
HYDANTOIN DERIVATIVE
申请人:
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
公开号:
EP2930176B1
公开(公告)日:
2018-02-07
US9428505B2
申请人:
——
公开号:
US9428505B2
公开(公告)日:
2016-08-30
US9993462B2
申请人:
——
公开号:
US9993462B2
公开(公告)日:
2018-06-12
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