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5'-(4-chlorophenyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3-hydroxy-14-(phenylacetoxy)pyrido[2',3':6,7]morphinan

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-(4-chlorophenyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3-hydroxy-14-(phenylacetoxy)pyrido[2',3':6,7]morphinan
英文别名
[(1S,2S,10R,18R)-6-(4-chlorophenyl)-19-(cyclopropylmethyl)-13-hydroxy-11-oxa-8,19-diazahexacyclo[10.9.1.01,10.02,18.04,9.016,22]docosa-4(9),5,7,12,14,16(22)-hexaen-2-yl] 2-phenylacetate
5'-(4-chlorophenyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3-hydroxy-14-(phenylacetoxy)pyrido[2',3':6,7]morphinan化学式
CAS
——
化学式
C37H33ClN2O4
mdl
——
分子量
605.133
InChiKey
RDEXMUKWTMRQJX-WGKBJPKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    71.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酰氯SoRI 9409三乙胺potassium carbonate 作用下, 以 甲苯甲醇 为溶剂, 以17%的产率得到5'-(4-chlorophenyl)-17-(cyclopropylmethyl)-6,7-didehydro-4,5α-epoxy-3-hydroxy-14-(phenylacetoxy)pyrido[2',3':6,7]morphinan
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE-FUSED MORPHINANS, USE THEREOF AND PREPARATION THEREOF
    [FR] MORPHINANES À HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS, LEUR UTILISATION ET LEUR PRÉPARATION
    摘要:
    本公开涉及一种制备上述化合物,其药学上可接受的盐,氘代形式,同分异构体,溶剂化合物或混合物的过程,包括将17-取代-3,14-二羟基吡啶吗啡烷在3位的酚羟基和14位的三级醇上进行双烷基化,然后选择性地去烷基化酚醚功能。
    公开号:
    WO2013166271A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLE-FUSED MORPHINANS, USE THEREOF AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] MORPHINANES À HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS, LEUR UTILISATION ET LEUR PRÉPARATION
    申请人:SOUTHERN RES INST
    公开号:WO2013166271A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present disclosure is concerned with a process for the preparation of the above disclosed compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated forms thereof, isomers thereof, solvates thereof, or mixtures thereof which comprises subjecting a 17-substituted-3, 14-dihydroxypyridomorphinan to dialkylation at the phenolic hydroxyl at the 3-position and the tertiary alcohol at the 14-position followed by selective dealkylation of the phenolic ether function.
    本公开涉及一种制备上述化合物,其药学上可接受的盐,氘代形式,同分异构体,溶剂化合物或混合物的过程,包括将17-取代-3,14-二羟基吡啶吗啡烷在3位的酚羟基和14位的三级醇上进行双烷基化,然后选择性地去烷基化酚醚功能。
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