N-octyl-cis-3-(phenylacetylthio)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-octyl-cis-3-(phenylacetylthio)acrylamide
• 英文别名: S-[(E)-3-(octylamino)-3-oxoprop-1-enyl] 2-phenylethanethioate
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂S
• 分子量: 333.495
• InChiKey: JWUCFGZGGXNYDF-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 、 苯乙酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到N-octyl-cis-3-(phenylacetylthio)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  S-substituted carbonyl substituted beta-thioacrylamide biocides and

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是至少有2个碳原子的有机基团；R.sub.2是有机基团；A.dbd.CO，CH.sub.2，或CHR.sub.3，其中R.sub.3是未取代或取代的烷基；Z.sub.1和Z.sub.2分别选自氢、卤素和(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，并用作杀真菌剂和杀生物剂。

  公开号：

  US05166390A1

文献信息

• S-substituted carbonyl substituted beta-thioacrylamide biocides and
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05166390A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is an organic radical having at least 2 carbon atoms; R.sub.2 is an organic radical; and A.dbd.CO,CH.sub.2, or CHR.sub.3 where R.sub.3 is unsubstituted or substituted alkyl; and Z.sub.1 and Z.sub.2 are independently selected from hydrogen, halogen, and (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl and use as a fungicide and biocide.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是至少有2个碳原子的有机基团；R.sub.2是有机基团；A.dbd.CO，CH.sub.2，或CHR.sub.3，其中R.sub.3是未取代或取代的烷基；Z.sub.1和Z.sub.2分别选自氢、卤素和(C.sub.1 -C.sub.4)烷基，并用作杀真菌剂和杀生物剂。