methyl 2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzoate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 342.416
• InChiKey: DVSCRPJCTIOVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-乙氧基-5-(4-甲基-1 哌嗪磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  用水杨酸甲酯制备2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪- 1-基磺酰基)苯甲酸的方法

  摘要：

  一种用水杨酸甲酯制备2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸的方法，该方法以水杨酸甲酯为原料，经过氯磺酸和氯化亚砜磺化、N‑甲基哌嗪取代、硫酸二乙酯或溴乙烷乙基化、在碱液中水解反应，最后合成得到2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸。该方法工艺简单，操作方便，原料廉价易得，安全、高效、环保，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN105777669B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯磺酰基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 methyl 2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用水杨酸甲酯制备2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪- 1-基磺酰基)苯甲酸的方法

  摘要：

  一种用水杨酸甲酯制备2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸的方法，该方法以水杨酸甲酯为原料，经过氯磺酸和氯化亚砜磺化、N‑甲基哌嗪取代、硫酸二乙酯或溴乙烷乙基化、在碱液中水解反应，最后合成得到2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸。该方法工艺简单，操作方便，原料廉价易得，安全、高效、环保，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN105777669B

文献信息

• Process for preparing sildenafil
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0812845B1

  公开（公告）日：1999-07-14
• US5955611A
  申请人：——

  公开号：US5955611A

  公开（公告）日：1999-09-21
• US6066735A
  申请人：——

  公开号：US6066735A

  公开（公告）日：2000-05-23
• 用水杨酸甲酯制备2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪- 1-基磺酰基)苯甲酸的方法
  申请人：锦州医科大学

  公开号：CN105777669B

  公开（公告）日：2018-03-20

  一种用水杨酸甲酯制备2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸的方法，该方法以水杨酸甲酯为原料，经过氯磺酸和氯化亚砜磺化、N‑甲基哌嗪取代、硫酸二乙酯或溴乙烷乙基化、在碱液中水解反应，最后合成得到2‑乙氧基‑5‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基磺酰基)苯甲酸。该方法工艺简单，操作方便，原料廉价易得，安全、高效、环保，更适合工业化生产。