[4-(2-methoxybenzylamino)butyl]carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-methoxybenzylamino)butyl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: [4-(2-methoxy-benzylamine)-butyl]-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[4-[(2-methoxyphenyl)methylamino]butyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: UMNOPFFHNUUXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-methoxybenzylamino)butyl]carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 20 C 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(2-methoxybenzyl)butane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2, 5-Bis-Diamine [1,4] Benzoquinone-Derivatives

  摘要：

  合成具有通式(I)的2,5-双胺-[1,4]苯醌衍生物，以及所述合成的产物和中间体；合成涉及使用具有通式(IX)的对苯醌和具有通式(XI)的双胺。

  公开号：

  US20090093521A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-1,4-丁二胺 、 邻甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-(2-methoxybenzylamino)butyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的含醌多胺类化合物，可对抗阿尔茨海默氏病，是多靶点定向的配体。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）的特征之一是其病因病理学的多因素性质，阻碍了发现有效的改变疾病的疗法。为了克服该缺点，最近提出了使用多靶标定向配体（MTDL）作为同时命中与AD综合征发展有关的多个靶标的手段。在本文中，一类基于聚胺-醌骨架的新型MTDL，其前导物（memoquin，2）在临床前研究中显示出令人鼓舞的特性（Cavalli等，Angew。Chem。，Int。Ed。2007，46，3689- 3692）。针对大量分离的与AD相关的靶标，即AChE和BChE，以及Abeta聚集（AChE介导和自我诱导），对3-29进行了体外测试。此外，

  DOI：

  10.1021/jm070559a

文献信息

• SYNTHESIS OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Alma Mater Studiorum -Universita' di Bologna

  公开号：EP1890995A2

  公开（公告）日：2008-02-27
• [EN] SYNTHESIS OF ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：UNIV BOLOGNA ALMA MATER

  公开号：WO2006134457A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  (EN) Synthesis of 2,5-bis-diamine-[l,4]benzoquinonic derivatives having the general formula (I), products and intermediates of said synthesis; the synthesis involves the use of p-benzoquinones having the general formula (IX) and diamines having the general formula (XI).(FR) L'invention porte sur la synthèse de dérivés 2, 5-bia-diamine-[1,4]benzoquinoniques de la formule générale (I), sur des produits et intermédiaires de ladite synthèse, laquelle synthèse implique l'utilisation de p-benzoquinones de la formule générale (IX) et de diamines de la formule générale (XI).