4-fluorophenyl picolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-fluorophenyl picolinate
• 英文别名: (4-Fluorophenyl) pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂
• 分子量: 217.199
• InChiKey: IGPCZIDYYYZKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl picolinate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 3,4-bis(dicyclohexylphosphino)thiophene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-(4-fluorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd和Ni催化合成脱羰二芳基醚

  摘要：

  由于二芳基醚作为药物和天然产物中的一个重要基序存在，因此已经对开发新方法进行了广泛的研究。构建二芳基醚部分的常规方法是芳基卤化物和酚与铜或钯催化剂的分子间交叉偶联反应。我们使用钯或镍催化剂开发了芳族酯的催化脱羰醚化，以及我们的使能二膦配体，以产生相应的二芳基醚。本反应可以以极好的收率以克规模进行。该反应不仅在分子内设置中起作用，而且还允许使用其他酚进行交叉醚化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00049
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 4-氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到4-fluorophenyl picolinate
  参考文献：
  名称：

  Pd和Ni催化合成脱羰二芳基醚

  摘要：

  由于二芳基醚作为药物和天然产物中的一个重要基序存在，因此已经对开发新方法进行了广泛的研究。构建二芳基醚部分的常规方法是芳基卤化物和酚与铜或钯催化剂的分子间交叉偶联反应。我们使用钯或镍催化剂开发了芳族酯的催化脱羰醚化，以及我们的使能二膦配体，以产生相应的二芳基醚。本反应可以以极好的收率以克规模进行。该反应不仅在分子内设置中起作用，而且还允许使用其他酚进行交叉醚化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00049

文献信息

• ビ（ヘテロ）アリール（チオ）エーテル化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2017160139A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】ハロゲン由来の廃棄物を排出せずに、安価にビ（ヘテロ）アリール（チオ）エーテル化合物を合成する方法の提供。【解決手段】例えば下記式に示すように、式（１）で表される（チオ）エステル化合物をニッケル触媒（又はパラジウム触媒）、並びに配位子化合物の存在下に反応させ、式（２）で表されるビ（ヘテロ）アリール（チオ）エーテル化合物を得る製造方法。［Ar及びAr’は夫々独立に置換／非置換のアリール基又はヘテロアリール基；YはＯ又はＳ]【選択図】なし

  提供一种在不产生卤素废物的情况下，以低成本合成（杂）芳基（硫）醚化合物的方法。例如，将如下所示的式（1）所表示的（硫）酯化合物在存在镍催化剂（或钯催化剂）和配位子化合物的情况下反应，制备如式（2）所示的（杂）芳基（硫）醚化合物的制备方法。[Ar和Ar'分别是独立的取代/非取代芳基或杂芳基；Y是O或S]【无选择图】
• FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1768983A2

  公开（公告）日：2007-04-04
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUES ACCOLES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006004636A2

  公开（公告）日：2006-01-12

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas (I) and (II) including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.
• Decarbonylative Diaryl Ether Synthesis by Pd and Ni Catalysis
  作者：Ryosuke Takise、Ryota Isshiki、Kei Muto、Kenichiro Itami、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/jacs.7b00049

  日期：2017.3.8

  Because diaryl ethers are present as an important motif in pharmaceuticals and natural products, extensive studies for the development of novel methods have been conducted. A conventional method for the construction of the diaryl ether moiety is the intermolecular cross-coupling reaction of aryl halides and phenols with a copper or palladium catalyst. We developed a catalytic decarbonylative etherification

  由于二芳基醚作为药物和天然产物中的一个重要基序存在，因此已经对开发新方法进行了广泛的研究。构建二芳基醚部分的常规方法是芳基卤化物和酚与铜或钯催化剂的分子间交叉偶联反应。我们使用钯或镍催化剂开发了芳族酯的催化脱羰醚化，以及我们的使能二膦配体，以产生相应的二芳基醚。本反应可以以极好的收率以克规模进行。该反应不仅在分子内设置中起作用，而且还允许使用其他酚进行交叉醚化。