diphenyl (2-(tert-butylcarbamoyl)phenyl)phosphoramidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl (2-(tert-butylcarbamoyl)phenyl)phosphoramidate
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]amino]benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂O₄P
• 分子量: 424.436
• InChiKey: BQZPNDCXGQUKQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 diphenyl (2-(tert-butylcarbamoyl)phenyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phosphoramidates: A Facile Approach Based on the C–N Bond Formation via Ir-Catalyzed Direct C–H Amidation

  摘要：

  A new synthetic route to phosphoramidates by intermolecular C-H amidation is presented. Substrates with assorted directing groups were activated by an iridium-based catalyst system and reacted with a number of phosphoryl azides, executing efficient phosphoramidate synthesis via C-N bond formations.

  DOI：

  10.1021/ol502722j

文献信息

• Synthesis of Phosphoramidates: A Facile Approach Based on the C–N Bond Formation via Ir-Catalyzed Direct C–H Amidation
  作者：Hyunwoo Kim、Juhyeon Park、Jeung Gon Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol502722j

  日期：2014.10.17

  A new synthetic route to phosphoramidates by intermolecular C-H amidation is presented. Substrates with assorted directing groups were activated by an iridium-based catalyst system and reacted with a number of phosphoryl azides, executing efficient phosphoramidate synthesis via C-N bond formations.