diphenyl cyclopentylphosphoramidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl cyclopentylphosphoramidate
• 英文别名: Diphenyl (cyclopentylamido)phosphonate；N-diphenoxyphosphorylcyclopentanamine
• 化学式: C₁₇H₂₀NO₃P
• 分子量: 317.324
• InChiKey: SVMBJWQFWCLRNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 在 potassium fluoride 、 tri-chlorocyanuric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 diphenyl cyclopentylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Arvind K.; Acharya, Jyotiranjan; Dubey, Devendra K., Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 29 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc‐catalyzed transformation of diarylphosphoryl azides to diarylphosphate esters and amides
  作者：Jun Ying、Qian Gao、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/asia.202000154

  日期：2020.5.15

  We have developed a facile and efficient procedure for the synthesis of diarylphosphate esters and amides. Using Zn(acac)2 as the catalyst, the reaction of diarylphosphoryl azides with aliphatic alcohols and phenols through an unusual P-N bond cleavage provided a number of diarylphosphate esters in good yields (22 examples, up to 94%). Additionally, various diarylphosphate amides were obtained from

  我们已经开发了一种简便而有效的合成二芳基磷酸酯和酰胺的方法。使用Zn（acac）2作为催化剂，二芳基磷酰基叠氮化物与脂肪族醇和苯酚的反应通过不寻常的PN键裂解，以良好的收率提供了许多二芳基磷酸酯（22个实例，最高94％）。另外，从相应的胺也以优异的产率获得了各种二芳基磷酸酰胺（8个实例，高达96％）。
• Substitution of diarylphosphoryl azides with aliphatic amines catalyzed by simple rare‐earth metal salts: Efficient and novel preparation of phosphoryl amides
  作者：Xin‐Hua Peng、Rui Bai、Shanshan Liu、Zhuo Li、Lin‐Yu Jiao

  DOI：10.1002/aoc.6507

  日期：2022.2

  A novel and high efficient protocol was disclosed herein for the rare-earth metal salt-catalyzed substitution of phosphoryl azides with amines. In this homogeneous catalysis system, different diarylphosphoryl azides and aliphatic and aromatic amines were evaluated under the optimized reaction conditions, and a series of phosphoryl amides were generated through LaCl3 catalysis for the first time in

  本文公开了一种新颖且高效的方案，用于稀土金属盐催化的磷酰叠氮化物与胺的取代。在该均相催化体系中，在优化的反应条件下对不同的二芳基磷酰叠氮化物和脂肪胺和芳香胺进行了评价，通过 LaCl 3生成了一系列磷酰胺首次以中等至优异的分离产率进行催化。然而，与耐受性良好的叠氮化磷底物不同，氨基亲核试剂主要限于伯胺。他们的二级类似物或苯胺不愿意经历期望的转变。尽管如此，该方法已被证明是一种简单、实用且可扩展的应用，将有前途的镧系元素催化剂用于现有的方法库以制备磷酰胺。
• 10.1021/acs.orglett.4c01063
  作者：Sonawane, Sachin C.、Sabharwal, Gazal、Balakrishna, Maravanji S.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01063

  日期：——

  method, C(sp3)–N bond formation was achieved through the activation of very challenging C(sp3)–H bonds in cycloalkanes, alkenes, allyl groups, and benzyl groups, with tolerance toward ketonic groups, heterocycles, and halide functionalities. One of the precatalysts, (PNHP-Cu-Npht) was isolated and structurally characterized. Isomerization in allyl-functionalized alkanes and selective benzylic alkylation

  在此，我们描述了一种无酸碱、可持续且有效的方法，使用二聚 Cu I配合物 [Cu I o -Ph 2 PC 6 H 4 CONC 6 H 4 PPh 2直接酰胺化未活化的烷烃和甲苯衍生物。 - o } 2 ]（此处以后称为[PNP-Cu] 2 ）。使用这种方法，通过激活环烷烃、烯烃、烯丙基和苄基中非常具有挑战性的C(sp 3 )-H键，实现了C(sp 3 )-N键的形成，并且对酮基、杂环和卤化物功能。对其中一种预催化剂 (PNHP-Cu-Npht) 进行了分离和结构表征。观察到烯丙基官能化烷烃的异构化和酮的选择性苄基烷基化。这是一种通过邻苯二甲酰亚胺、磺酰胺、苯甲酰胺和磷酰胺直接 N-烷基化形成 C(sp 3 )–N 键的新方法。
• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF THE POTENTIAL MARINE TOXIN<i>PTYCHODISCUS BREVIS</i>[PB-1] AND ITS ANALOGUES
  作者：Arvind K. Gupta、D. K. Dubey、Mamta Sharma、M. P. Kaushik

  DOI：10.1080/00304940709356016

  日期：2007.6
• Gupta, Arvind K.; Acharya, Jyotiranjan; Dubey, Devendra K., Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 29 - 33
  作者：Gupta, Arvind K.、Acharya, Jyotiranjan、Dubey, Devendra K.、Kaushik, Mahabir P.

  DOI：——

  日期：——