4-hydroxy-3-phenylbenzo[b]-1,8-naphthyridine-2,5(1H,10H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-phenylbenzo[b]-1,8-naphthyridine-2,5(1H,10H)-dione
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-phenyl-1,10-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-2,5-dione
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 304.305
• InChiKey: MVIASLGSTPRYQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基喹啉水合物 、 苯基丙二酸二乙酯 反应 0.25h， 以36%的产率得到4-hydroxy-3-phenylbenzo[b]-1,8-naphthyridine-2,5(1H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用活化的丙二酸芳基酯进行无溶剂微波合成4-羟基-3-苯基喹啉-2（1 H）-及其变体

  摘要：

  本文的公开内容描述了使用二-（2,4,6-三氯苯基）-2-苯基丙二酸酯通过无溶剂微波环缩合反应快速合成4-羟基-3-苯基喹啉-2（1 H）-ones和变体的方法，这改善了该反应的一般范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.148

文献信息

• Inhibitors of Fatty Acid Synthase (Fas)
  申请人：Goulet Mark T.

  公开号：US20090048276A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted 3-aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones that inhibit FAS activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting FAS activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种化合物，其中包括取代的3-芳基-4-羟基喹啉-2（1H）-酮，该化合物抑制FAS活性。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制FAS活性的方法。
• [EN] INHIBITORS OF FATTY ACID SYNTHASE (FAS)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHASE D'ACIDES GRAS (FAS)
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007089634A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The instant invention provides for compounds which comprise substituted 3-aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones that inhibit FAS activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting FAS activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui comprennent des 3-aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones substituées qui inhibent l'activité de la FAS. L'invention concerne également des compositions qui comprennent de tels composés d'inhibition et des procédés d'inhibition de l'activité de la FAS par l'administration du composé à un patient ayant besoin d'un traitement contre le cancer.