(rac)-2-diphenylphosphino-1-phenylphospholane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (rac)-2-diphenylphosphino-1-phenylphospholane
• 英文别名: Diphenyl-(1-phenylphospholan-2-yl)phosphane
• 化学式: C₂₂H₂₂P₂
• 分子量: 348.364
• InChiKey: OOZOGLBZFICSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-2-diphenylphosphino-1-phenylphospholane 、 叠氮磷酸二苯酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到[1-[Oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]imino-1-phenyl-1lambda5-phospholan-2-yl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  游离和配位的2-二苯基膦-1-苯基膦环烷的胺化反应：获得含有新型亚氨基膦烷-膦配体的区域异构钌（II）配合物

  摘要：

  在这项工作中，游离的和Ru配位的2-二苯基膦-1-苯基膦环烷与 二苯基磷酰基叠氮化物 或者 4-叠氮基2,3,5,6-四氟苄腈被描述。根据这种方法，大量的各种中性和阳离子单-和双核的（η 6 -arene） -钌（II）配合物含有区域异构体亚氨基磷烷-膦 配体 可以准备，在某些情况下，可以通过 X射线衍射方法。这些钌配合物的外消旋或对映体纯形式在Diels-Alder环加成反应中也具有催化活性。

  DOI：

  10.1039/b606781f

文献信息

• Imination reactions of free and coordinated 2-diphenylphosphino-1-phenyl-phospholane: Access to regioisomeric ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes containing novel iminophosphorane–phosphine ligands
  作者：Alba E. Díaz-Álvarez、Pascale Crochet、Maria Zablocka、Victorio Cadierno、Carine Duhayon、José Gimeno、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1039/b606781f

  日期：——

  In this work, selective monoimination reactions of free and Ru-coordinated 2-diphenylphosphino-1-phenyl-phospholane with diphenylphosphoryl azide or 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile are described. Following this approach, a large variety of neutral and cationic mono- and dinuclear (η6-arene)–ruthenium(II) complexes containing regioisomeric iminophosphorane–phosphine ligands could be prepared

  在这项工作中，游离的和Ru配位的2-二苯基膦-1-苯基膦环烷与 二苯基磷酰基叠氮化物 或者 4-叠氮基2,3,5,6-四氟苄腈被描述。根据这种方法，大量的各种中性和阳离子单-和双核的（η 6 -arene） -钌（II）配合物含有区域异构体亚氨基磷烷-膦 配体 可以准备，在某些情况下，可以通过 X射线衍射方法。这些钌配合物的外消旋或对映体纯形式在Diels-Alder环加成反应中也具有催化活性。