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di-tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
英文别名
Di-tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate;tert-butyl N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
di-tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H25ClN2O4
mdl
——
分子量
356.849
InChiKey
VZAONRWMMJUJNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酸偶氮二甲酸二叔丁酯iron(III) sulfate二甲基吡啶胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以82%的产率得到di-tert-butyl 1-(4-chlorobenzyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    配体促进铁光催化脱羧形成CC和C-N键
    摘要:
    一个温和的,实用的脱羧碳原子键和碳原子键形成的规程已经完成。该方法通过可见光照射下铁-底物复合物的分子内电荷转移途径进行。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901381
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文献信息

  • Alkylation Reactions of Azodicarboxylate Esters with 4-Alkyl-1,4-Dihydropyridines under Catalyst-Free Conditions
    作者:Kazunari Nakajima、Yulin Zhang、Yoshiaki Nishibayashi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01537
    日期:2019.6.21
    Introduction of alkyl groups on azodicarboxylate esters is an important method to prepare alkyl amine derivatives. Herein, we report reactions of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines as alkylation reagents with di-tert-butyl azodicarboxylate to prepare alkyl amine derivatives under heating conditions. The alkylation reactions via C–C bond cleavage of the dihydropyridines are achieved in the absence of catalysts
    在偶氮二羧酸酯上引入烷基是制备烷基胺衍生物的重要方法。本文中,我们报道了在加热条件下,作为烷基化试剂的4-烷基-1,4-二氢吡啶与偶氮二羧酸二叔丁酯的反应,以制备烷基胺衍生物。在没有催化剂和添加剂的情况下,通过二氢吡啶的CC键断裂进行的烷基化反应得以实现。
  • Decarboxylative C-C and C-N Bond Formation by Ligand-Accelerated Iron Photocatalysis
    作者:Guangshou Feng、Xiaofei Wang、Jian Jin
    DOI:10.1002/ejoc.201901381
    日期:2019.10.24
    A mild, practical protocol for the decarboxylative C–C and C–N bond formation has been accomplished. The method proceeds through an intramolecular charge transfer pathway of iron–substrate complexes under visible light irradiation.
    一个温和的,实用的脱羧碳原子键和碳原子键形成的规程已经完成。该方法通过可见光照射下铁-底物复合物的分子内电荷转移途径进行。
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