Synthesis and Anti-influenza Activity of Novel Thiadiazole, Oxadiazole and Triazole Based Scaffolds
作者:Samar S. Tawfik、Abdelbasset A. Farahat、Magda A.-A El-Sayed、Atif S. Tantawy、Ola Bagato、Mohamed A. Ali
DOI:10.2174/1570180814666170512122832
日期:2018.3.12
excellent inhibition. Presence of the thiadiazole ring greatly affected the activity in different ways according to the substitution on the ring. Moving to the oxadiazole series 14a-c, 16, 28b,c and 30a-f, the change in substitutions greatly affected the antiviral activity. Presence of 4-tolyl or 4-chlorophenyl at position 5 of the oxadiazole greatly enhanced the activity in 14b,c.
背景:流感是由正粘病毒科的RNA病毒引起的常见呼吸道感染。流感病毒,引起各种症状,包括发烧,鼻分泌物,咳嗽,肌肉疼痛和肺炎。它分为三种不同的类型A,B和C。许多1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑具有广泛的生物活性。这些杂环因其对多种病毒的高抗病毒活性而被认为是领先的。 方法:综述了与抗流感药化学有关的研究内容和在线内容,采用五种方案获得了目标化合物,然后对这些化合物进行了体外抗流感筛选。 结果:在体外针对MDCK细胞中的高致病性禽流感H5N1病毒筛选了30种新型化合物。金刚烷胺用作对照药物。六个化合物显示出优异的活性(79-100%的病毒抑制),即6c,14b,14c,19b,30b,30e,其中14c是活性最高的化合物。五个化合物表现出中等抑制作用(44-70%),即5c,6b,23a,23b,30c。 结论:从先前的结果,我们发现三唑环的存在降低了抗病毒活性。含有