2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 336.134
• InChiKey: JWJZSHWKSVPLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型噻二唑，恶二唑和三唑基支架的合成及抗流感活性

  摘要：

  背景：流感是由正粘病毒科的RNA病毒引起的常见呼吸道感染。流感病毒，引起各种症状，包括发烧，鼻分泌物，咳嗽，肌肉疼痛和肺炎。它分为三种不同的类型A，B和C。许多1,3,4-噻二唑，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑具有广泛的生物活性。这些杂环因其对多种病毒的高抗病毒活性而被认为是领先的。 方法：综述了与抗流感药化学有关的研究内容和在线内容，采用五种方案获得了目标化合物，然后对这些化合物进行了体外抗流感筛选。 结果：在体外针对MDCK细胞中的高致病性禽流感H5N1病毒筛选了30种新型化合物。金刚烷胺用作对照药物。六个化合物显示出优异的活性（79-100％的病毒抑制），即6c，14b，14c，19b，30b，30e，其中14c是活性最高的化合物。五个化合物表现出中等抑制作用（44-70％），即5c，6b，23a，23b，30c。 结论：从先前的结果，我们发现三唑环的存在降低了抗病毒活性。含有

  DOI：

  10.2174/1570180814666170512122832