2-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine
• 英文别名: 2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepine
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 309.776
• InChiKey: GFONODMPQNNZHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 以30.7%的产率得到2-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo (5,4-B)azepine compounds

  摘要：

  新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表，其中R.sup.1是氢原子，可能被取代的脂肪基团，可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团；R.sup.2是氢原子，可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团，这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。

  公开号：

  US04956360A1

文献信息

• Thiazolo[5,4-b]azepine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0351856B1

  公开（公告）日：1999-09-15
• US4956360A
  申请人：——

  公开号：US4956360A

  公开（公告）日：1990-09-11
• US5118806A
  申请人：——

  公开号：US5118806A

  公开（公告）日：1992-06-02
• US5300639A
  申请人：——

  公开号：US5300639A

  公开（公告）日：1994-04-05
• Thiazolo (5,4-B)azepine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04956360A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  New thiazolo[5,4-b]azepine compounds represented by ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.

  新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表，其中R.sup.1是氢原子，可能被取代的脂肪基团，可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团；R.sup.2是氢原子，可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团，这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。