3-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyloxy)-propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyloxy)-propanoic acid
• 英文别名: 3-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyloxy)propanoic acid；3-[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]oxypropanoic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₆
• 分子量: 323.346
• InChiKey: RRWMBYNHBCEIJT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyloxy)-propanoic acid 、 氯碘甲烷 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 chloromethyl 3-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyloxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-buten-1-yl-3-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyloxy)-propionate 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-(N-benzyloxycarbonyl-L-valyloxy)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  非核苷类逆转录酶抑制剂的化学式（P-1），其中：Ar1是一种不饱和的、可选择取代的、单环或双环结构，包括0至3个来自S、O和N的杂原子；Ar2是一种芳香的、可选择取代的、单环结构，包括至少一个氮杂原子和0至2个来自S、O和N的进一步杂原子；R4和R5独立地是H或C3-C8环烷基、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷酰氧基、C1-C4烷基硫氧基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氢氰基、卤素基、羟基、氨甲基、羟甲基、羧甲基或卤素取代的C1-C6烷基巯基、硝基；或者R4和RS结合形成一个3-6成员的、可选择取代的环结构；R6是0或S；Rx是天然或非天然氨基酸的残基；L*是与相邻氧原子以醚键、碳酸酯键或酯键相连的连接基团，与Rx酯键相连；以及其药学上可接受的盐是具有良好药代动力学性质的抗HIV药物。

  公开号：

  US20020128301A1

文献信息

• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2′, 3′-dideoxy-3′-fluoroguanosine
  申请人：Medivir AB

  公开号：US07825238B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• Treatment of viral infections using prodrugs of 2′,3-dideoxy,3′-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US06974802B2

  公开（公告）日：2005-12-13

  A method of treating HBV or HIV infections comprising administering to an individual an effective amount of the compound of formula IId′: wherein R 2 is the residue of an aliphatic L-amino acid, p is 0, 1, or 2-20, and q is 0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗HBV或HIV感染的方法，包括向个体施用化合物IId'的有效剂量，其中R2是脂肪族L-氨基酸的残基，p为0、1或2-20，q为0，或其药学上可接受的盐。