3-methoxybenzyl 2-oxo-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxybenzyl 2-oxo-2-phenylacetate
• 英文别名: (3-Methoxyphenyl)methyl 2-oxo-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: TWNJAJPERVYZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 、 二苯甲酰基甲烷 在 吡啶 、 氧气 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以87%的产率得到3-methoxybenzyl 2-oxo-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过好氧氧化和 C-C 键裂解的铜催化酯化反应：α-酮酯的一种方法

  摘要：

  已开发出用于合成 α-酮酯的 Cu 催化的新型 1,3-二酮有氧氧化酯化反应。该方法结合了 CC σ-键裂解、双氧活化和氧化 CH 键功能化，并为 α-酮酯提供了一种实用、中性和温和的合成方法，α-酮酯是许多生物活性化合物中的重要单元和各种有用的前体。功能组转换。在机理研究的基础上提出了一个合理的激进过程。

  DOI：

  10.1021/ja4085463

文献信息

• (Benzimidazolyl-1)-1,N-((hydroxy-4 méthoxy-3 phényl)-2 hydroxy-2 éthyl) amino-3 butane et ses sels et hydrates à activité bêta-adrénergique, leurs applications thérapeutiques, et procédé pour les préparer
  申请人：Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0089894B1

  公开（公告）日：1986-06-11
• US4513001A
  申请人：——

  公开号：US4513001A

  公开（公告）日：1985-04-23