(S)-3,3-diphenyltetrahydro-3H-1l4-spiro[pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole-1,2'-[1,3,2]dioxaborolane]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,3-diphenyltetrahydro-3H-1l4-spiro[pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole-1,2'-[1,3,2]dioxaborolane]
• 英文别名: 2-[(1,3,2-dioxaborolan-2-yloxy)diphenylmethyl]pyrrolidine；(5'S)-4',4'-diphenylspiro[1,3-dioxa-2-boranuidacyclopentane-2,2'-3-oxa-1-azonia-2-boranuidabicyclo[3.3.0]octane]
• 化学式: C₁₉H₂₂BNO₃
• 分子量: 323.2
• InChiKey: MQRHXSMJJYLHGO-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 2-isopropoxy-1,3,2-dioxaborolane 生成 (S)-3,3-diphenyltetrahydro-3H-1l4-spiro[pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole-1,2'-[1,3,2]dioxaborolane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiroborate Esters from 1,2-Aminoalcohols, Ethylene Glycol and Triisopropyl Borate: Preparation of (S)-1-(1,3,2-Dioxaborolan-2-yloxy)-3-Methyl-1,1-Diphenylbutan-2-Amine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/0471264229.os087.04
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 在 (S)-3,3-diphenyltetrahydro-3H-1l4-spiro[pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole-1,2'-[1,3,2]dioxaborolane] 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 4-[(1S)-1-hydroxy-2-phenoxyethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  螺硼酸酯催化硼烷还原 2-卤代酮制备手性环氧化物：在光学纯 1,2-羟基醚和 1,2-叠氮醇合成中的应用

  摘要：

  描述了以 10% 螺氨基硼酸酯1作为催化剂，对映选择性硼烷介导的多种 2-卤代酮的还原反应。通过 2-卤代醇的简单基础处理，可以高产率和优异的对映体纯度（高达 99% ee）获得光学活性环氧化物。在不同的反应条件下研究了环氧乙烷与酚盐或叠氮化钠的开环，得到具有优异对映选择性 (99% ee) 和良好至高化学收率的非外消旋 1,2-羟基醚和 1,2-叠氮醇。

  DOI：

  10.1021/jo102294j

文献信息

• Highly enantioselective carbonyl reduction with borane catalyzed by chiral spiroborate esters derived from chiral beta-aminoalcohols
  申请人：Ortiz-Marciales Margarita

  公开号：US20080200672A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Novel spiroborate esters derived from non-recemic 1,2-amino alcohols were examined as chiral catalyst in the borane reduction of acetophenone and other aromatic ketones at room temperature. The optically active alcohols were obtained in excellent chemical yields and up to 99% ee with less than 10% catalyst.

  从非手性1,2-氨基醇衍生的新型螺环硼酸酯作为手性催化剂在室温下用于苯乙酮和其他芳香酮的硼氢化还原反应。光学活性醇以极高的化学产率获得，ee值高达99%，催化剂用量不到10%。
• 중간체로서 광학 활성 3-아미노-1-페닐프로판올 유도체의 제조방법 및 상기 중간체를 이용한 광학 활성 약학적 산물의 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150116956A

  公开（公告）日：2015-10-19

  본 발명은 스피로보레이트 에스테르(spiroborate ester) 촉매 및 수소공여체의 존재 하에 비대칭 환원반응시키는 단계를 포함하는, 80% 이상의 거울상 이성질체 잉여율(enanthiomeric excess; ee)로 (R) 또는 (S)의 광학 활성을 갖는 3-아미노-1-페닐프로판올 유도체를 제조하는 방법; 및 상기 촉매를 이용하여 중간체인 (R)- 또는 (S)-3-아미노-1-페닐프로판올 유도체를 생산하는 단계를 포함하는, 광학 활성 약학적 산물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种制备具有80%以上对映体过量率（enanthiomeric excess; ee）为(R)或(S)的光学活性的3-氨基-1-苯丙醇衍生物的方法，其中包括在存在螺环硼酸酯(spiroborate ester)催化剂和氢供体的情况下进行不对称还原反应的步骤；以及涉及一种利用该催化剂生产(R)-或(S)-3-氨基-1-苯丙醇衍生物中间体的步骤，从而制备光学活性药物产物的方法。
• 중간체로서 광학 활성 3-아미노-1-프로판올 유도체의 제조방법 및 상기 중간체를 이용한 (S)-둘록세틴의 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150043955A

  公开（公告）日：2015-04-23

  본 발명에 따른 높은 광학 활성을 가지는 3-아미노-1-프로판올 유도체의 제조방법 및 이를 이용한 거울상 이성질체적으로 순수한 둘록세틴의 제조방법은 광학 활성을 가지는 3-아미노-1-프로판올 유도체를 종래의 어떤 방법보다도 더 높은 수율과 광학적 순도(ee)로 수득할 수 있으며, 이를 중간체로 이용함으로써 거울상 이성질체적으로 순수하며 높은 광학적 순도(ee)로 둘록세틴을 제조할 수 있다.

  根据本发明，具有高光学活性的3-氨基-1-丙醇衍生物的制备方法以及利用该方法制备高光学纯度的镜像立体异构体的方法，通过利用具有高光学活性的3-氨基-1-丙醇衍生物，可以比传统方法获得更高的产率和光学纯度（ee），并且可以利用其作为中间体制备出具有镜像立体异构体纯度和高光学纯度（ee）的二乙酰胺。
• 광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 유도체로부터 3-아미노-1-아릴프로판-1-올 유도체의 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20160044117A

  公开（公告）日：2016-04-25

  본 발명은 요오드화합물 존재 하에 광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 화합물을 아민 유도체와 반응시키는 단계를 포함하는, 광학 활성 3-아미노-1-아릴프로판-1-올 유도체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조방법은 단일 단계의 반응으로 광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 유도체를 직접 아민화하여 3-아미노-1-아릴프로판-1-올 유도체로 전환하므로 반응물의 광학 순도를 유지하면서 간단한 공정을 통해 높은 수율로 다양한 광학 활성 분자의 핵심 중간체가 되는 화합물을 제공할 수 있다. 따라서, 상기 제조방법을 높은 광학 순도로 본 발명의 제조방법에서 반응물로 사용되는 광학 활성 3-클로로-1-아릴프로판-1-올 유도체를 제조하는 방법 및 추가적인 치환반응과 조합함으로써 높은 광학 순도로 (S)-둘록세틴, (R)-플록세틴, (R)-토목세틴 또는 (R)-니속세틴 등의 약물을 제조하는 데 유용하게 사용될 수 있다.

  这项发明涉及一种在碘化合物存在下，将光学活性的3-氯-1-芳基丙烷-1-醇化合物与胺衍生物反应的步骤，涉及制备光学活性的3-氨基-1-芳基丙烷-1-醇衍生物的方法。该制备方法通过单步反应直接将光学活性的3-氯-1-芳基丙烷-1-醇衍生物氨化为3-氨基-1-芳基丙烷-1-醇衍生物，从而提供一种化合物，该化合物可通过简单工艺以高产率保持反应物的光学纯度，成为各种光学活性分子的重要中间体。因此，通过本发明的制备方法，可以制备用于制备高光学纯度(S)-多洛克赛汀、(R)-普洛克赛汀、(R)-托莫克赛汀或(R)-尼索克赛汀等药物的光学活性3-氯-1-芳基丙烷-1-醇衍生物的方法，并且可以通过进一步的取代反应和组合以高光学纯度制备这些药物。
• Fluorotrifluoromethyl Group Installation: Tetrasubstituted Tertiary Stereocenters Containing C–F and C–CF₃ Bonds via Copper-Mediated Allylic Substitution
  作者：Yingling Zhang、Nils Raugh、Ulrich Koert

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02032

  日期：2023.8.4

  obtained from secondary 3-fluoro-3-trifluoromethyl allylic phosphates by a copper(I)-mediated allylic substitution reaction using Grignard reagents. The reaction features a broad substrate scope, high γ-regioselectivity, and excellent (E)-stereoselectivity. Two examples of chirality transfer from enantiopure secondary fluorine-substituted allylic phosphates to the corresponding scalemic products indicate

  含有氟三氟甲基 (FTF) 基序的四取代三级中心是通过使用格氏试剂的铜 (I) 介导的烯丙基取代反应从仲 3-氟-3-三氟甲基烯丙基磷酸酯获得的。该反应具有广泛的底物范围、高γ-区域选择性和优异的( E )-立体选择性。从对映体纯仲氟取代的烯丙基磷酸酯到相应的鳞片产物的手性转移的两个例子表明了安装 FTF 立体中心的方法的立体选择性潜力。