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2,4-dichloro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene
英文别名
——
2,4-dichloro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene化学式
CAS
——
化学式
C13H10Cl2O2
mdl
——
分子量
269.127
InChiKey
HNNZKJQHVLRNNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲醚2,4-二氯酚potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 以73%的产率得到2,4-dichloro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    苯酚与芳基卤化物的芳基化反应中可磁循环利用的纳米铜/壳聚糖
    摘要:
    壳聚糖(CS)与Fe 3 O 4相互作用,然后通过吸附Cu 2+将Cu纳米颗粒(NPs)嵌入磁性表面,并通过NaBH 4还原为Cu o,提供了可重复使用的高效催化剂(Fe 3 O 4 / CS-Cu NPs)用于芳基卤化物与苯酚的交叉偶联反应,可制得相应的二芳基醚,收率好至极好。通过使用外部磁体,可以从反应混合物中完全回收催化剂。它可以重复使用四次,而不会明显降低其催化活性。
    DOI:
    10.1002/aoc.5042
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文献信息

  • Magnetically recyclable nano copper/chitosan in <i>O</i> -arylation of phenols with aryl halides
    作者:Seyed Ali Mousavi Mashhadi、Mohamad Z. Kassaee、Esmaiel Eidi
    DOI:10.1002/aoc.5042
    日期:——
    Interaction of chitosan (CS) with Fe3O4, followed by embedding Cu nanoparticles (NPs) on the magnetic surface through adsorption of Cu2+, and its reduction to Cuo via NaBH4, offers a reusable efficient catalyst (Fe3O4/CS‐Cu NPs) that is employed in cross‐coupling reactions of aryl halides with phenols, which affords the corresponding diaryl ethers, with good to excellent yields. The catalyst is completely
    壳聚糖(CS)与Fe 3 O 4相互作用,然后通过吸附Cu 2+将Cu纳米颗粒(NPs)嵌入磁性表面,并通过NaBH 4还原为Cu o,提供了可重复使用的高效催化剂(Fe 3 O 4 / CS-Cu NPs)用于芳基卤化物与苯酚的交叉偶联反应,可制得相应的二芳基醚,收率好至极好。通过使用外部磁体,可以从反应混合物中完全回收催化剂。它可以重复使用四次,而不会明显降低其催化活性。
  • Copper-catalyzed <i>O</i>-arylation of phenols with diazonium salts
    作者:Xin Fang、Chengning Qi、Xiangqian Cao、Zhi-Gang Ren、David James Young、Hong-Xi Li
    DOI:10.1039/d3gc02541a
    日期:——
    It is well known that diazonium salts (ArN2+) react with phenols (Ar′OH) to give aryl diazoethers or diazo compounds, but their cross-coupling to exclusively access diaryl ethers is challenging. Herein we disclose the Cu-catalyzed etherification of phenols with aryl diazonium salts at room temperature, yielding diaryl ethers in moderate to excellent yields. The advantages of this protocol are mild
    众所周知,重氮盐(ArN 2 +)与酚(Ar'OH)反应生成芳基重氮醚或重氮化合物,但它们的交叉偶联以专门获得二芳基醚是具有挑战性的。在此,我们公开了在室温下铜催化的苯酚与芳基重氮盐的醚化,以中等至优异的产率产生二芳基醚。该方案的优点是反应条件温和、反应物易得、操作简单、对其他官能团的耐受性高且易于后处理。展示了其在复杂生物分子合成中的应用。反应经过单电子转移、氮挤出、氧化加成和还原消除,得到二芳基醚产物。
  • A CuMoO<sub>4</sub> nanocatalyst for C<sub>sp<sup>2</sup></sub>–O cross-couplings; easy access to nitrofen derivatives
    作者:Pradyota Kumar Behera、Papita Behera、Amlan Swain、Santosh Kumar Sahu、Ajeena Sahoo、Laxmidhar Rout
    DOI:10.1039/d3nj04319c
    日期:——
    We have developed a simple and direct method for the synthesis of diaryl ether under mild reaction conditions using an oxygen bridged bimetallic CuMoO4 nanocatalyst. The catalyst tolerated a wide range of substrates with various functional groups. The catalyst is efficient and recyclable. This methodology allowed easy access to nitrofen derivatives (herbicides) from unactivated 2,4-dichlorophenol,
    我们开发了一种简单直接的方法,使用氧桥双金属 CuMoO 4纳米催化剂在温和的反应条件下合成二芳基醚。该催化剂能耐受多种具有各种官能团的底物。该催化剂高效且可回收。这种方法可以很容易地从未活化的 2,4-二氯苯酚中获得除草剂衍生物(除草剂),这对农业和制药很重要。
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