2,4-dichloro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 269.127
• InChiKey: HNNZKJQHVLRNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 2,4-二氯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到2,4-dichloro-1-(4-methoxyphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯酚与芳基卤化物的芳基化反应中可磁循环利用的纳米铜/壳聚糖

  摘要：

  壳聚糖（CS）与Fe 3 O 4相互作用，然后通过吸附Cu 2+将Cu纳米颗粒（NPs）嵌入磁性表面，并通过NaBH 4还原为Cu o，提供了可重复使用的高效催化剂（Fe 3 O 4 / CS-Cu NPs）用于芳基卤化物与苯酚的交叉偶联反应，可制得相应的二芳基醚，收率好至极好。通过使用外部磁体，可以从反应混合物中完全回收催化剂。它可以重复使用四次，而不会明显降低其催化活性。

  DOI：

  10.1002/aoc.5042

文献信息

• A CuMoO₄ nanocatalyst for C_sp²–O cross-couplings; easy access to nitrofen derivatives
  作者：Pradyota Kumar Behera、Papita Behera、Amlan Swain、Santosh Kumar Sahu、Ajeena Sahoo、Laxmidhar Rout

  DOI：10.1039/d3nj04319c

  日期：——

  We have developed a simple and direct method for the synthesis of diaryl ether under mild reaction conditions using an oxygen bridged bimetallic CuMoO4 nanocatalyst. The catalyst tolerated a wide range of substrates with various functional groups. The catalyst is efficient and recyclable. This methodology allowed easy access to nitrofen derivatives (herbicides) from unactivated 2,4-dichlorophenol,

  我们开发了一种简单直接的方法，使用氧桥双金属 CuMoO 4纳米催化剂在温和的反应条件下合成二芳基醚。该催化剂能耐受多种具有各种官能团的底物。该催化剂高效且可回收。这种方法可以很容易地从未活化的 2,4-二氯苯酚中获得除草剂衍生物（除草剂），这对农业和制药很重要。
• Copper-catalyzed <i>O</i>-arylation of phenols with diazonium salts
  作者：Xin Fang、Chengning Qi、Xiangqian Cao、Zhi-Gang Ren、David James Young、Hong-Xi Li

  DOI：10.1039/d3gc02541a

  日期：——

  It is well known that diazonium salts (ArN2+) react with phenols (Ar′OH) to give aryl diazoethers or diazo compounds, but their cross-coupling to exclusively access diaryl ethers is challenging. Herein we disclose the Cu-catalyzed etherification of phenols with aryl diazonium salts at room temperature, yielding diaryl ethers in moderate to excellent yields. The advantages of this protocol are mild

  众所周知，重氮盐（ArN 2 +）与酚（Ar'OH）反应生成芳基重氮醚或重氮化合物，但它们的交叉偶联以专门获得二芳基醚是具有挑战性的。在此，我们公开了在室温下铜催化的苯酚与芳基重氮盐的醚化，以中等至优异的产率产生二芳基醚。该方案的优点是反应条件温和、反应物易得、操作简单、对其他官能团的耐受性高且易于后处理。展示了其在复杂生物分子合成中的应用。反应经过单电子转移、氮挤出、氧化加成和还原消除，得到二芳基醚产物。