2-bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isonicotinamide
• 英文别名: 4-Pyridinecarboxamide, 2-bromo-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-；2-bromo-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₈BrF₃N₂O₂
• 分子量: 361.118
• InChiKey: NGDYYTLYDGFMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isonicotinamide 、 2-甲氧基-5-嘧啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物：其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4在发明概要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法、包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013171641A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 2-溴-4-吡啶羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物：其中Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3和R4在发明概要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明进一步提供了制备本发明化合物的方法、包含该化合物的药物制剂以及使用该化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013171641A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20150141427A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y 1 , Y 4 , Y 5 , Y 6 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及公式 I 的化合物：其中 Y、Y1、Y4、Y5、Y6、R1、R2、R3 和 R4 在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US09315489B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y, Y1, Y4, Y5, Y6, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式I的化合物：其中Y，Y1，Y4，Y5，Y6，R1，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这些化合物的制药制剂以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• EP2900637B1
  申请人：——

  公开号：EP2900637B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9315489B2
  申请人：——

  公开号：US9315489B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• US9458112B2
  申请人：——

  公开号：US9458112B2

  公开（公告）日：2016-10-04