2,3-dichloro-6-nitro-1-phenoxy-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-nitro-1-phenoxy-benzene
• 英文别名: 1,2-dichloro-4-nitro-3-phenoxybenzene
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 284.098
• InChiKey: UXJDZKJRGJNGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-6-nitro-1-phenoxy-benzene 、 2,4,5-三氯苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-nitro-3-phenoxy-1-(2,4,5-trichloro-phenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of certain diphenyl ethers

  摘要：

  制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、1至8个碳原子的烷基、三氟甲基或乙酰基；当R.sub.1具有所有定义的含义时，n为1，或者当R.sub.1为卤素或烷基时，n为2或3；R.sub.2为氢；1至16个碳原子的烷基；2至16个碳原子的烯基；2至16个碳原子的炔基；2至6个碳原子的单取代烷基，其中取代基为羟基、1至4个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤代苯氧基、（1至4个碳原子的烷基）苯氧基、（1至4个碳原子的烷氧基）苯氧基、硝基苯氧基、氰基苯氧基、氨基或（1至4个碳原子的烷基）硫醚基；苄基；卤代苄基；--NR.sub.3 R.sub.4；--CHR.sub.3 --COOR.sub.4；或--CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5均为氢或1至8个碳原子的烷基；X.sub.1和X.sub.2均为氢或卤素。该方法包括将化学式为##STR2##的化合物，其中n、R.sub.1、X.sub.1和X.sub.2具有先前定义的含义，且R.sub.1为未取代或取代苯基，与化学式为H.sub.2 N--R.sub.2的胺反应，其中R.sub.2具有先前定义的含义，反应温度在大约20°C至160°C之间。

  公开号：

  US04364875A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Diphenyläthern
  申请人：CELAMERCK GmbH & Co. KG

  公开号：EP0027555A1

  公开（公告）日：1981-04-29

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Diphenyläthern der Formel in der n eineganzeZahlvon 1 bis 3, R, Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, CN, Trifluormethyl, Acetyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, R2 Wasserstoff; Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl mit bis zu 18 C-Atomen; einen durch Hydroxy, C1-C4-Alkoxy, Phenoxy, Halogenphenoxy, C1-C4-Alkylphenoxy, C1-C4-Alkoxy-phenoxy, Nitrophenoxy, Cyanophenoxy, Amino oder C1-C4-Alkylthio substituierten Alkylrest mit 2 bis 6 C-Atomen; gegebenenfalls halogen-oder CF-substituiertes Benzyl, NR3R4, CHR3-COOR4 oder CHR3-CONR4R5 bedeutet, wobei R3, R, und R5, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder C1-C8-Alkylreste darstellen, und X1 und X2, die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoff oder Halogen stehen. Das Verfahren besteht in der Umsetzung der Verbindungen der Formel imit Aminen der Formel HNR2. Die Verbindungen der Formel I, die zum Teil neu sind, haben insbesondere herbizide Wirkung.

  一种制备式 2 苯醚的新工艺 中的 n 为 1 至 3 的整数、 R，氢，卤素，具有 1 至 8 个碳原子的烷基，CN，三氟甲基，乙酰基，C1-C4 烷氧基，C1-C4 烷硫基、 R2 是氢；具有最多 18 个碳原子的烷基、烯基或炔基；被羟基、C1-C4 烷氧基、苯氧基、卤素苯氧基、C1-C4 烷基苯氧基、C1-C4 烷氧基苯氧基、硝基苯氧基、氰基苯氧基、氨基或 C1-C4 烷硫基取代的具有 2-6 个碳原子的烷基；可选的卤素或 CF 取代的苄基、NR3R4、CHR3-COOR4 或 CHR3-CONR4R5，其中 R3、R 和 R5（可以相同或不同）代表氢或 C1-C8 烷基，以及 X1 和 X2（可以相同或不同）代表氢或卤素。 该工艺包括将式化合物 与式 HNR2 的胺反应。式 I 的化合物，其中一些是新型化合物，尤其具有除草活性。
• US4364875A
  申请人：——

  公开号：US4364875A

  公开（公告）日：1982-12-21
• Process for the preparation of certain diphenyl ethers
  申请人：Celamerck GmbH & Co. KG

  公开号：US04364875A1

  公开（公告）日：1982-12-21

  The method of preparing a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl or acetyl; n is 1 when R.sub.1 has all the defined meanings, or 2 or 3 when R.sub.1 is halogen or alkyl; R.sub.2 is hydrogen; alkyl of 1 to 16 carbon atoms; alkenyl of 2 to 16 carbon atoms; alkinyl of 2 to 16 carbon atoms; monosubstituted alkyl of 2 to 6 carbon atoms, where the substituent is hydroxyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, phenoxy, halo-phenoxy, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms) phenoxy, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)phenoxy, nitro-phenoxy, cyano-phenoxy, amino or (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)thio; benzyl; halo-benzyl; --NR.sub.3 R.sub.4 ; --CHR.sub.3 --COOR.sub.4 ; or --CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5, where R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen or alkyl of 1 to 8 carbon atoms; and X.sub.1 and X.sub.2 are each hydrogen or halogen, which comprises reacting a compound of the formula ##STR2## wherein n, R.sub.1, X.sub.1 and X.sub.2 have the meanings previously defined, and R.sub.1 is unsubstituted or substituted phenyl, with an amine of the formula H.sub.2 N--R.sub.2 wherein R.sub.2 has the meanings previously defined, at a temperature between about 20.degree. and 160.degree. C.

  制备化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、1至8个碳原子的烷基、三氟甲基或乙酰基；当R.sub.1具有所有定义的含义时，n为1，或者当R.sub.1为卤素或烷基时，n为2或3；R.sub.2为氢；1至16个碳原子的烷基；2至16个碳原子的烯基；2至16个碳原子的炔基；2至6个碳原子的单取代烷基，其中取代基为羟基、1至4个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤代苯氧基、（1至4个碳原子的烷基）苯氧基、（1至4个碳原子的烷氧基）苯氧基、硝基苯氧基、氰基苯氧基、氨基或（1至4个碳原子的烷基）硫醚基；苄基；卤代苄基；--NR.sub.3 R.sub.4；--CHR.sub.3 --COOR.sub.4；或--CHR.sub.3 --CONR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5均为氢或1至8个碳原子的烷基；X.sub.1和X.sub.2均为氢或卤素。该方法包括将化学式为##STR2##的化合物，其中n、R.sub.1、X.sub.1和X.sub.2具有先前定义的含义，且R.sub.1为未取代或取代苯基，与化学式为H.sub.2 N--R.sub.2的胺反应，其中R.sub.2具有先前定义的含义，反应温度在大约20°C至160°C之间。