5-chloro-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 4-[2-(5-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-4-methoxy-1,3-benzothiazol-7-yl]morpholine
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₅O₂S
• 分子量: 401.876
• InChiKey: XUOVAUCUYVGDJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到5-chloro-3-methoxymethyl-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carbothioic acid (2-methoxy-5-morpholin-4-yl-phenyl)-amide 在 二甲基砜 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-chloro-2-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo-benzothiazoles

  摘要：

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。

  公开号：

  US20040229862A1

文献信息

• 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1636217A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7122545B2
  申请人：——

  公开号：US7122545B2

  公开（公告）日：2006-10-17
• [EN] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] 2-IMIDAZO-BENZOTHIAZOLES CONSTITUANT DES LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004101558A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula (I), wherein R1 is phenyl or a N and/or O containing heterocycle; R2 is an imidazol or an annulated imidazol, selected from the group consisting of formulae a), b), c), d) or e); R3 is hydrogen, phenyl, 2,3-dihydro-benzo [1,4] dioxin-6-yl, benzo [b] thiophen-3-yI, 3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl, thiophen-2-yl,thiophen-3-yl or thiophen-2-yl-methyl, R4 is hydrogen,-(CH2)nO-lower alkyl or lower alkyl; R5 is hydrogen, lower alkyl, halogen, morpholinyl, -NR'R', piperidinyl, optionally substituted by hydroxy, or is pyrrolidin- l-yl; R6 is hydrogen, benzyl or -(CH2)nO-lower alkyl, R7 is hydrogen, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4-halogen, -C(O)-C6H4-lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, -C(O)-cycloalkyl, -C(O)-NR'R', -C(O)-(CH2)nO-lower alkyl, -S(O)2-lower alkyl, -(CH2)nO-lower alkyl, -C(O) -pyridin-4-yl, which ring may be substituted by lower alkyl, halogen-lower alkyl or by pyrrol-l-yl-methyl, or is -(CH2)n-C(O)-­NR'R'; R’/R’’ are independently from each other hydrogen, lower alkyl or -(CH2)n-tetrahydropyran-4-yl, X is -CH2-,-NR’’’-or-O-; R’’’ is hydrogen, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)-C6H4CH3, or benzyl; n is 1or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are adenosine receptor ligands and therefore suitable for tha treatment of diseases related to this receptor.
• Imidazo-benzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040229862A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to 2-imidazo-benzothiazoles of general formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R′, R″, X, R′″ and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compound of formula I are adenosine receptor ligands with good affinity to the A 1 and A 3 receptors. These compounds have useful pharmaceutical activities.

  这项发明涉及一般公式1中的2-咪唑-苯并噻唑，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R′、R″、X、R′″和n在此处有定义，或其药用可接受的盐。已发现公式I的化合物是与A1和A3受体具有良好亲和力的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药用活性。