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2-((4-aminophenyl)thio)acetonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((4-aminophenyl)thio)acetonitrile
英文别名
4-aminofeniltioacetonitrile;2-[(4-Aminophenyl)sulfanyl]acetonitrile;2-(4-aminophenyl)sulfanylacetonitrile
2-((4-aminophenyl)thio)acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C8H8N2S
mdl
MFCD09543129
分子量
164.231
InChiKey
CKCVIADFFKMFEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-异氰酸丙烯2-((4-aminophenyl)thio)acetonitrile 为溶剂, 生成 1-[4-(cyanomethylsulfanyl)phenyl]-3-prop-2-enylurea
    参考文献:
    名称:
    Carmellino, M. L.; Massolini, G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 979 - 986
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙腈4-氨基苯硫酚caesium carbonate 作用下, 反应 18.0h, 以61%的产率得到2-((4-aminophenyl)thio)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Cs 2 CO 3通过硫酚与乙腈的交叉脱氢偶联促进碳硫键的构建
    摘要:
    通过无卤的Cs 2 CO 3促进的硫酚与乙腈的交叉脱氢偶联(CDC),实现了构建碳-硫键的新方法。这种转化为亚磺酰化乙腈的合成提供了一条简单的途径,产率高达80%。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.08.067
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文献信息

  • Cs2CO3-promoted carbon–sulfur bond construction via cross dehydrogenative coupling of thiophenols with acetonitrile
    作者:Qian Chen、Yulin Huang、Xiaofeng Wang、Chunxiao Wen、Xinxing Yan、Jiekun Zeng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.08.067
    日期:2017.10
    construction of carbon–sulfur bonds has been achieved via halogen-free Cs2CO3-promoted cross dehydrogenative coupling (CDC) of thiophenols with acetonitrile. This transformation provides a straightforward route to the synthesis of sulfenylated acetonitriles in up to 80% yield.
    通过无卤的Cs 2 CO 3促进的硫酚与乙腈的交叉脱氢偶联(CDC),实现了构建碳-硫键的新方法。这种转化为亚磺酰化乙腈的合成提供了一条简单的途径,产率高达80%。
  • Carmellino, M. L.; Massolini, G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 979 - 986
    作者:Carmellino, M. L.、Massolini, G.
    DOI:——
    日期:——
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