N-methyl-1,1-di-p-tolylmethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1,1-di-p-tolylmethanamine
• 英文别名: N-Methyl-1,1-di-p-tolylmethanamineE；N-methyl-1,1-bis(4-methylphenyl)methanamine
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• mdl: MFCD12418187
• 分子量: 225.334
• InChiKey: FIDIPUCYGVMJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 N-methyl-1,1-di-p-tolylmethanamine 在 (S)-2'-(bis(3,4,5-trifluorophenyl)phosphoryl)-3-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2-carboxylic acid 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸使手性铑（III）催化对映选择性CH功能化

  摘要：

  报告的是非手性Cp x Rh III /手性羧酸与重氮丙二酸酯催化的二芳基甲胺的不对称CH烷基化反应，然后环化和脱羧得到1,4-二氢异喹啉-3（2H）-一。通过使用新开发的手性羧酸作为唯一的手性来源，通过一致的金属化-去质子化机理实现对映选择性CH裂解，仲烷基胺和未保护的伯烷基胺都经历了高对映选择性（高达98.5：1.5 er）的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201807610
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-methyl-1,1-di-p-tolylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  手性羧酸使手性铑（III）催化对映选择性CH功能化

  摘要：

  报告的是非手性Cp x Rh III /手性羧酸与重氮丙二酸酯催化的二芳基甲胺的不对称CH烷基化反应，然后环化和脱羧得到1,4-二氢异喹啉-3（2H）-一。通过使用新开发的手性羧酸作为唯一的手性来源，通过一致的金属化-去质子化机理实现对映选择性CH裂解，仲烷基胺和未保护的伯烷基胺都经历了高对映选择性（高达98.5：1.5 er）的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201807610