9-methyl-4,4-di-p-tolyl-4,9-dihydrothieno[3′,2′:4,5]cyclopenta[1,2-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-methyl-4,4-di-p-tolyl-4,9-dihydrothieno[3′,2′:4,5]cyclopenta[1,2-b]indole
• 英文别名: 8-Methyl-15,15-bis(4-methylphenyl)-11-thia-8-azatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-1(9),2,4,6,10(14),12-hexaene；8-methyl-15,15-bis(4-methylphenyl)-11-thia-8-azatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-1(9),2,4,6,10(14),12-hexaene
• 化学式: C₂₈H₂₃NS
• 分子量: 405.563
• InChiKey: PZEMVZOZAVLIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)thiophen-3-yl)di-p-tolylmethanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到9-methyl-4,4-di-p-tolyl-4,9-dihydrothieno[3′,2′:4,5]cyclopenta[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化醇内吲哚分子内烷基化反应合成多环吲哚

  摘要：

  通过适当设计的吲哚醇的布朗斯台德酸催化的分子内Friedel-Crafts反应，已开发出一种有效的方法，用于合成一系列新型的熔融聚吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02048

文献信息

• Synthesis of Fused Polycyclic Indoles by Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Alkylation of Indoles with Alcohols
  作者：Anisley Suárez、Mukut Gohain、Manuel A. Fernández-Rodríguez、Roberto Sanz

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02048

  日期：2015.10.16

  An efficient methodology for the synthesis of a series of new fused polyclyclic indoles has been developed by Brønsted acid-catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reactions of properly designed indolyl alcohols.

  通过适当设计的吲哚醇的布朗斯台德酸催化的分子内Friedel-Crafts反应，已开发出一种有效的方法，用于合成一系列新型的熔融聚吲哚。