o-chlorophenyl (1-phenylvinyl) sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-chlorophenyl (1-phenylvinyl) sulfide
• 英文别名: 1-Chloro-2-(1-phenylethenylsulfanyl)benzene；1-chloro-2-(1-phenylethenylsulfanyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₁ClS
• 分子量: 246.76
• InChiKey: OWMHTCAOWJFDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 、 alpha- 溴苯乙烯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 以78%的产率得到o-chlorophenyl (1-phenylvinyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯基卤化物和甲苯磺酸盐的硫醚化反应一般合成烯基硫化物

  摘要：

  据报道，链烯基溴化物与硫醇的交联反应是由廉价dppf配体衍生的钯配合物催化的。这些反应在低催化剂负载和高收率下发生，并显示出较宽的范围，包括大体积硫醇和三取代溴代烯烃的偶联以及官能团的耐受性。另外，使用由CyPF t Bu烷基双膦配体产生的催化剂实现了反应性较低的氯代烯烃的硫醚化以及首次甲苯基甲苯磺酸酯的硫醚化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00854

文献信息

• Selectivity control in thiol–yne click reactions <i>via</i> visible light induced associative electron upconversion
  作者：Julia V. Burykina、Nikita S. Shlapakov、Evgeniy G. Gordeev、Burkhard König、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1039/d0sc01939a

  日期：——

  An associative electron upconversion is proposed as a key step determining the selectivity of the thiol–yne coupling.

  提出了一种关联电子上转换作为决定硫醇-炔偶联选择性的关键步骤。