ethyl 2,5-dihydro-2-phenyl-4-(2-phenylprop-3-ene)furan-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,5-dihydro-2-phenyl-4-(2-phenylprop-3-ene)furan-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-phenyl-4-(2-phenylprop-2-enyl)-2,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: ZHKUZZJXERLPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-2-(phenylsulfonyl)acrylate 在 tris-triphenylphosphine copper(I) iodide sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2,5-dihydro-2-phenyl-4-(2-phenylprop-3-ene)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳配体对合成取代 2,5-二氢呋喃中有机锌试剂反应的影响：涉及烷基卤化锌的未催化烯丙基取代反应的罕见例子

  摘要：

  格氏试剂衍生的有机锌卤化物在与 (±±)-(2RS,3SR)-四氢-4-亚甲基-2-苯基-3-(苯磺酰基)呋喃-3-羧酸乙酯 (3) 的反应中表现不同碳配体的杂交。在开发用于合成多种官能化 2,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯的短多组分反应过程中，发现芳基和乙烯基卤化锌在 Pd(PPh3)4 存在下与 3 发生完全反应。相反，当烷基卤化锌在 Pd(PPh3)4 存在下与 3 反应时，观察到 3 的还原脱磺化。值得注意的是，在没有过渡金属催化剂的情况下，用烷基卤化锌对 3 的烯丙基取代进行得非常干净且产率适中。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200005)2000:9<1711::aid-ejoc1711>3.0.co;2-1