3-[1-Hydroxy-1,1-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-diisopropyl-4-pyridinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[1-Hydroxy-1,1-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-diisopropyl-4-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 3-[hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-di(propan-2-yl)pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 448.562
• InChiKey: WSDAXGVXUWAUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基异烟酰胺 、 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-[1-Hydroxy-1,1-bis(4-methoxyphenyl)methyl]-N,N-diisopropyl-4-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives

  摘要：

  提供一种由公式（I）表示的吡啶衍生物：##STR1## 其中R1和R2各自独立地表示氢或较低的烷基；R3和R4各自独立地表示氢、较低的烷基、脂环烷基、取代或未取代的多环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，或R3和R4与其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的脂环杂环基，或其药学上可接受的盐。该吡啶衍生物表现出抑制骨吸收的效果，并可用作治疗骨质疏松症的药物。

  公开号：

  US05374634A1

文献信息

• Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0578419A1

  公开（公告）日：1994-01-12

  Disclosed are pyridine derivative of the formula (I) where R¹ and R² independently represent hydrogen or lower alkyl and R³ and R⁴, when taken separately, represent hydrogen, lower alkyl, alicyclic alkyl, substituted or unsubstituted polycyclic alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, or when together form a substituted or unsubstituted alicyclic N-containg heterocyclic group, pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds exhibit bone resorption inhibitng effect and are useful in the treatment of osteoporosis.

  公开了式 (I) 的吡啶衍生物 其中 R¹ 和 R² 独立地代表氢或低级烷基，R³ 和 R⁴ 分开代表氢、低级烷基、脂环烷基、取代或未取代的多环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团，或共同形成取代或未取代的脂环 N-containg 杂环基团时，其药学上可接受的盐。这些化合物具有骨吸收抑制作用，可用于治疗骨质疏松症。
• US5374634A
  申请人：——

  公开号：US5374634A

  公开（公告）日：1994-12-20
• Pyridine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05374634A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  There is provided a pyridine derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 independently represents hydrogen or lower alkyl and each of R.sup.3 and R.sup.4 independently represents hydrogen, lower alkyl, alicyclic alkyl, substituted or unsubstituted polycyclic alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heterocyclic group, or R.sup.3 and R.sup.4 are combined with nitrogen atom adjacent thereto to form a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or pharmaceutically acceptable salt thereof. The pyridine derivative exhibits bone resorption inhibiting effect and is useful as a medicament for treating osteoporosis.

  提供一种由公式（I）表示的吡啶衍生物：##STR1## 其中R1和R2各自独立地表示氢或较低的烷基；R3和R4各自独立地表示氢、较低的烷基、脂环烷基、取代或未取代的多环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，或R3和R4与其相邻的氮原子结合形成取代或未取代的脂环杂环基，或其药学上可接受的盐。该吡啶衍生物表现出抑制骨吸收的效果，并可用作治疗骨质疏松症的药物。