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二苄基(甲基)膦 | 61236-06-4

中文名称
二苄基(甲基)膦
中文别名
——
英文名称
Methyldibenzylphosphin
英文别名
Dibenzylmethylphosphin;Dibenzyl(methyl)phosphane
二苄基(甲基)膦化学式
CAS
61236-06-4
化学式
C15H17P
mdl
——
分子量
228.274
InChiKey
JHFSVJJNRDZXFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.3±31.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:0fec8c40532a8a52485009d64a7ecb55
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苄基(甲基)膦 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 苄基(二甲基)膦
    参考文献:
    名称:
    Phosphorus Compounds. I. Reduction of Benzylphosphonium Compounds with Lithium Aluminum Hydride1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01570a071
  • 作为产物:
    描述:
    甲基二氯膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂, 生成 二苄基(甲基)膦
    参考文献:
    名称:
    Payne, Nicholas C.; Stephan, Douglas W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 15 - 21
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organische Phosphorverbindungen. IX. Über einige Reaktionen des Methyldibromphosphins [CH<sub>3</sub>PBr<sub>2</sub>]
    作者:L. Maier
    DOI:10.1002/hlca.19630460725
    日期:——
    The reactions of methyldibromophosphine (CH3-PBr2) with oxygen, ozone, sulfur, selenium, tellurium, primary and secondary amines, silver salts [AgX; X = CN, NCO, NCS], Grignard and silylmetallic compounds, alcohol and paraformaldehyde have been studied. The synthesis of CHaP(X)Br2 [X = 0, S, Se] and CH3PR2 [R = alkyl, aryl, SiR3, R2N, CN, NCO, NCS] is reported. The preparation of methyl-bromomethyl-phosphinic
    甲基二膦(CH 3 -PBr 2)与氧,臭氧,伯和仲胺,盐的反应[AgX; X = CN,NCO,NCS],格利雅(Grignard)和甲硅烷属化合物,醇和多聚甲醛已得到研究。据报道CH a P(X)Br 2 [X = 0,S,Se]和CH 3 PR 2 [R =烷基,芳基,SiR 3,R 2 N,CN,NCO,NCS]的合成。还描述了甲基溴甲基次膦化物CH 3(BrCH 2)P(O)Br和O-乙基甲基次膦酸酯CH 3 P(O)(OC 2 H 5)H的制备。
  • METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
    申请人:MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20160108071A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.
    本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法;采用所述制备方法获得的催化剂;以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法,通过将环氧化合物与二氧化碳反应,该方法包括以下步骤(a)和(b):(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤,其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基;以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
  • CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
    申请人:NOVOMER, INC.
    公开号:US20130144032A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.
    本发明提供了在二氧化碳环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子属配合物。还提供了使用这种属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面,本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体属配合物,该多齿配体与复合物的活性属中心配位。
  • Transition metal-carbon bonds. Part 50. Conversion of mer-[IrCl3-(PMe2R)3](R = Me or Ph) to [IrCl2(CH2PMeR)(PMe2R)2](three-membered ring) by the action of base: crystal structure of [IrCl2(CH2PMePh)(PMe2Ph)2]
    作者:Subhi Al-Jibori、Christopher Crocker、Walter S. McDonald、Bernard L. Shaw
    DOI:10.1039/dt9810001572
    日期:——
    LiNPri2, LiBun, or Li(CH2)5Li, gives the three-membered ring metallocycles [Ir[graphic omitted]MeR)(PMe2R)2], (4a) and (4b), in high yield. Treatment of mer-[IrCl3PMe(CH2Ph)2}3] with LiNPri2 probably gives a mixture of geometrical and optical isomers [Ir[graphic omitted]HPh)}PMe(CH2Ph)2}2], (6) and (7). These three-membered ring metallocycles with hydrogen chloride are quantitatively converted back
    类型的复合物的治疗聚体- [的IrCl 3(PME 2 R)3 ](R =苯基或Me)与强碱,LiNPr我2,礼部Ñ或Li(CH 2)5栗,给人的三元环(4a)和(4b)以高收率获得了属环[Ir [图片省略] MeR)(PMe 2 R)2。的治疗聚体- [的IrCl 3 PME(CH 2 PH)2 } 3 ]与LiNPr我2可能给出几何和光学异构体的混合物的[Ir [图形省略] HPH)} PME(CH 2 PH)2 } 2 ],(6)和(7)。这些三元环metallocycles用氯化氢是定量地转换回聚体- [的IrCl 3(PR 3) 3 ]。配合物(4a)与X 2(X = Cl,Br和I)的反应分别得到[IrCl 2 X(PMe 2 Ph) 2(PMePhCH 2 X)](8a),(8b)和(8c) 。所述聚体异构体(8a)的上可见光的照射,得到相应的FAC异构体(9)。Ir,
  • Synthese und Struktur von {[Bis-(dibenzyl-methylphosphin)]-[bis-(diethylsulfid)]-platin(II)-chlorid}
    作者:H.-P. Abicht、K. Jurkschat、K. Peters、E.-M. Peters、H.G. von Schnering
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87151-7
    日期:1989.4
    Depending on whether cis- or trans-[(Et2S)2PtCl2] is used, reaction with Bz2PMe gives either the mixed-ligand complex cis-[(Bz2PMe)(Et2S)PtCl2] (I) or cis-[(Bz2PMe)2PtCl2] (II). The complex I was characterized by 31P and 1H NMR spectroscopy and by X-ray diffraction studies.
    取决于使用的是顺式-还是反式的[(Et 2 S)2 PtCl 2 ],与Bz 2 PMe的反应可得到混合配体复合物顺式[[(Bz 2 PMe)(Et 2 S)PtCl 2 ]( I)或顺式-[((Bz 2 PMe)2 PtCl 2 ](II)。通过31 P和1 H NMR光谱以及X射线衍射研究对复合物I进行了表征。
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