(E)-N-[(4-methylphenyl)methyl]-2-phenylethenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[(4-methylphenyl)methyl]-2-phenylethenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: AWVLLPMIZJTVHG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(4-methylphenyl)methyl]-2-phenylethenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(4-methylbenzyl)-7-phenyl-5,6a,7,7a,8,11a-hexahydro-10H,12H-chromeno[4,3-c]thiazolo[3',4':1,5]pyrrolo[2,3-e][1,2]thiazin-12-one 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应 合成新的四环和五环环化香豆素-δ-舒马坦吡咯烷，吡咯烷定，吡咯并噻唑和异恶唑烷衍生物的非对映选择性合成†

  摘要：

  朝向新颖一种简便，高效的策略四-和五环稠coumarino-δ-磺内酰胺吡咯烷，双吡咯烷，pyrrolothiazole和异恶唑烷经由硝酮或甲亚胺叶立德的分子内1,3-偶极环加成进行说明。通过将最初制备的香豆素基双官能起始原料与肌氨酸或N-苯基甘氨酸，L-脯氨酸或L -4-噻唑烷羧酸以及甲基或苄基羟胺缩合，以高非对映选择性和高收率获得这些高度官能化的多环支架。结构的证明依赖于分析研究和X射线晶体学。

  DOI：

  10.1039/c6ra14169b
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (E)-N-[(4-methylphenyl)methyl]-2-phenylethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应 合成新的四环和五环环化香豆素-δ-舒马坦吡咯烷，吡咯烷定，吡咯并噻唑和异恶唑烷衍生物的非对映选择性合成†

  摘要：

  朝向新颖一种简便，高效的策略四-和五环稠coumarino-δ-磺内酰胺吡咯烷，双吡咯烷，pyrrolothiazole和异恶唑烷经由硝酮或甲亚胺叶立德的分子内1,3-偶极环加成进行说明。通过将最初制备的香豆素基双官能起始原料与肌氨酸或N-苯基甘氨酸，L-脯氨酸或L -4-噻唑烷羧酸以及甲基或苄基羟胺缩合，以高非对映选择性和高收率获得这些高度官能化的多环支架。结构的证明依赖于分析研究和X射线晶体学。

  DOI：

  10.1039/c6ra14169b

文献信息

• Diastereoselective synthesis of novel tetra-and pentacyclic annulated coumarino-δ-sultam pyrrolidine, pyrrolizidine, pyrrolothiazole and isoxazolidine derivatives via intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions
  作者：Mehdi Ghandi、Nahid Zarezadeh、Alireza Abbasi

  DOI：10.1039/c6ra14169b

  日期：——

  facile and efficient strategy towards the novel tetra- and pentacyclic annulated coumarino-δ-sultam pyrrolidine, pyrrolizidine, pyrrolothiazole and isoxazolidine via intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones or azomethine ylides is described. These highly functionalized polycyclic scaffolds were obtained with high diastereoselectivity in high yields via condensation of the initially prepared

  朝向新颖一种简便，高效的策略四-和五环稠coumarino-δ-磺内酰胺吡咯烷，双吡咯烷，pyrrolothiazole和异恶唑烷经由硝酮或甲亚胺叶立德的分子内1,3-偶极环加成进行说明。通过将最初制备的香豆素基双官能起始原料与肌氨酸或N-苯基甘氨酸，L-脯氨酸或L -4-噻唑烷羧酸以及甲基或苄基羟胺缩合，以高非对映选择性和高收率获得这些高度官能化的多环支架。结构的证明依赖于分析研究和X射线晶体学。