(1R-(1α,2α,4α,6α))-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-methyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1R-(1α,2α,4α,6α))-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-methyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(1R,2R,4R,6R)-1-methyl-4-(oxan-2-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-yl]oxy]silane
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄Si
• 分子量: 342.551
• InChiKey: VVBICQNFDPRKJM-GEFPWSQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R-(1α,2α,4α,6α))-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-methyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以100%的产率得到(1R-(1β,3α,5α))-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylene-5-(tetrahydro-2-pyranyloxy)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  EP1598360

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (1R,3R,5R,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(1R-(1α,2α,4α,6α))-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-methyl-4-(tetrahydro-2-pyranyloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  EP1598360

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1598360
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——