3-(4-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(4-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: CPYBTNSIXYWQDY-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶氧化物 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective par voie organométallique de pyridines, 4-picolines et 3,5-lutidines substituées en 2 par un groupe insaturé et/ou fonctionnel

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85146-x

文献信息

• Palladium-catalyzed dearomative cyclocarbonylation of allyl alcohol for the synthesis of quinolizinones
  作者：Pengcheng Xu、Bo Qian、Zaojuan Qi、Bao Gao、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/d0ob02529a

  日期：——

  An approach for the synthesis of quinolizinone with potential bioactivity has been developed via palladium-catalytic dearomative cyclocarbonylation of allyl alcohol. Diverse quinolizinone compounds could be attained with good efficiencies. A feasible reaction pathway could be a successive procedure of allylation, dearomatization, CO insertion and the Heck reaction.

  通过钯催化烯丙醇的脱芳香环羰基化，已经开发了一种具有潜在生物活性的喹喔啉酮合成方法。可以高效获得各种喹啉嗪酮化合物。可行的反应途径可以是烯丙基化，脱芳香化，CO插入和Heck反应的连续过程。
• AL-ARNAOUT, A.;COURTOIS, G.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 333,(1987) N 2, 139-153
  作者：AL-ARNAOUT, A.、COURTOIS, G.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse régiosélective par voie organométallique de pyridines, 4-picolines et 3,5-lutidines substituées en 2 par un groupe insaturé et/ou fonctionnel
  作者：A. Al-Arnaout、G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85146-x

  日期：1987.10