hydrated Er(III) bromide | 29843-93-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 英文名称: hydrated Er(III) bromide
• 英文别名: Erbium(III) bromide hydrate；erbium(3+);tribromide;hydrate
• CAS: 29843-93-4
• 化学式: (x)Br₃Er*(x)H₂O
• 分子量: 424.99
• InChiKey: NFXGQBUPAJVAEP-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  923 °C(lit.)
• 沸点：
  1460 °C mm Hg(lit.)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥的地方。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrated Er(III) bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 溴化铒
  参考文献：
  名称：

  Die Kristallstrukturen von ErSeI und NaErSe2

  摘要：

  AbstractBerichtet wird über die Versuche zur Synthese von Lanthanoidselenidhalogeniden der Formel LnSeX (X  Cl, Br, I) am Beispiel Ln  Er. Die relativen Stabilitäten der angesprochenen Verbindungen untereinander werden diskutiert. Die Röntgenstrukturanalyse ergab für die Verbindungen ErSeBr und ErSeI den FeOCl‐Strukturtyp (Raumgruppe Pmmn, Z = 2, a = 406.3(5) pm, b = 559.2(6) pm und c = 795(1) pm für X  Br und a = 418.26(6) pm, b = 558.4(1) pm und c = 889.0(2) pm für X  I). Ein entsprechendes Chlorid konnte im Rahmen dieser Untersuchungen nicht gefunden werden. Statt dessen bildete sich aus Er2Se3 und ErCl3 mit NaCl als Schmelzmittel in Nb‐Ampullen die Verbindung NaErSe2, die im α‐NaFeO2‐Typ kristallisiert (Raumgruppe R3m, Z = 3, a = 408.41(2) pm und c = 2067.4(2) pm).

  DOI：

  10.1002/zaac.19976231026
• 作为产物：
  描述：

  溴化铒 在 H₂O 作用下， 生成 hydrated Er(III) bromide
  参考文献：
  名称：

  Cleve, p. T.; Hoeglund, O. M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1872, vol. 18, p. 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition compounds between lanthanide bromides and N,N-dimethylacetamide
  作者：G. Vicentini、C. Airoldi

  DOI：10.1016/0022-1902(71)80610-3

  日期：1971.6

  hydrated lanthanide bromides and N,N-dimethylacetamide (DMA) was studied. Compounds of general formula LnBr3·5DMA (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, and Dy) and LnBr3·5DMA·3H2O (Ln = Ho, Er, Tm, Yb, Lu, and Y) were obtained. The i.r. spectra, the molar conductance of the compounds in DMA and nitromethane have been determined. A study considering the existence of cationic species in DMA solutions

  研究了水合镧系元素溴化物与N，N-二甲基乙酰胺（DMA）之间的反应。通式LnBr 3 ·5DMA（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb和Dy）和LnBr 3 ·5DMA·3H 2 O（Ln = Ho，Er，Tm，Yb， Lu和Y）。红外光谱，化合物在DMA和硝基甲烷中的摩尔电导已经确定。还提出了考虑到DMA溶液中阳离子种类的存在的研究。
• Sandwich-Type Tetranuclear Lanthanide Complexes with Cucurbit[6]uril: From Molecular Compounds to Coordination Polymers
  作者：Olga A. Gerasko、Ekaterina A. Mainicheva、Marina I. Naumova、Marco Neumaier、Manfred M. Kappes、Sergey Lebedkin、Dieter Fenske、Vladimir P. Fedin

  DOI：10.1021/ic8008317

  日期：2008.10.6

  transform ion cyclotron resonance mass spectra (for Ln = Pr, Dy, and Er) were studied. The compounds are used for the first time as precursors for the synthesis of lanthanide-silver heterometallic coordination polymers. The chainlike crystal structure of polymers (Ln = La, Pr, and Dy) is constituted by the sandwich complexes linked via the coordination of IN nitrogen atoms to the silver atoms.

  在水热条件下，由溴化镧（III），CB [6]和4-氰基吡啶合成了具有大环配体葫芦[6] uril（C 36H 36N 24O 12，CB [6]）的三明治型镧系元素络合物。根据X射线分析（Ln = La，Pr，Dy，Ho，Er和Yb），具有不同镧系元素核心结构类型的化合物具有一个共同的片段，其中四核羟基复合物夹在两个大环之间（IN @ CB [6]）Ln 4（μ3-OH）4（IN @ CB [6]）}（6+）（IN =异烟酸酯）。研究了光致发光（对于Ln = Eu）和傅里叶变换离子回旋共振质谱（对于Ln = Pr，Dy和Er）。该化合物首次用作合成镧系-银杂金属配位聚合物的前体。聚合物的链状晶体结构（Ln = La，Pr，
• Complexes of erbium and lutetium bromides with carbamide: Synthesis and structures
  作者：L. Yu. Alikberova、D. V. Albov、P. S. Kibal’nikov、M. G. Zaitseva、V. V. Kravchenko、G. A. Fedorova、N. S. Rukk

  DOI：10.1134/s1070328411070013

  日期：2011.8

  The synthesis and data of the study of new complexes of erbium and lutetium bromides with carbamide, [Ln(Ur)4(H2O)4]Br3 (I and III) and [Ln(Ur)6(H2O)2]Br3 (II and IV) (Ln = Er and Lu), by IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis are presented. For all four compounds, coordination with metal occurs through the oxygen atoms of the water and carbamide molecules. The coordination polyhedra of the

  溴化和new与尿素[Ln（Ur）4（H 2 O）4 ] Br 3（I和III）和[Ln（Ur）6（H 2 O）的新配合物的合成和研究数据2 ] Br 3（II和IV）（Ln = Er和Lu），通过红外光谱和X射线衍射分析给出。对于所有四种化合物，通过水和尿素分子的氧原子与金属发生配位。Ln原子的配位多面体是扭曲的方形反棱镜。四个尿素分子的配位不会改变其平面结构。溴离子不配位，存在于外球中。在两种类型的配合物的结构中均观察到许多氢键。
• Complexes of yttrium, lanthanum, and erbium halides with carbamide: Syntheses and structures
  作者：L. Yu. Alikberova、D. V. Al’bov、P. S. Kibal’nikov、G. A. Fedorova、N. S. Rukk

  DOI：10.1134/s1070328412060012

  日期：2012.6

  New complexes of yttrium and lanthanum bromides and erbium chloride with carbamide (Ur), [Y(Ur)4(H2O)4]Br3 (I) and [La(Ur)4(H2O)4]Br3 (II), [La(Ur)6(H2O)2]Br3 (III), and [Er(Ur)6Cl]Cl2 (IV), are synthesized and studied by X-ray diffraction analysis. In structures I–III, the coordination of the ligands (water and carbamide) by the metal occurs through the oxygen atoms. The coordination polyhedron of

  钇，溴化镧和氯化与尿素，[Y（Ur）4（H 2 O）4 ] Br 3（I）和[La（Ur）4（H 2 O）4 ] Br 3的新配合物通过X射线衍射分析合成了（II），[La（Ur）6（H 2 O）2 ] Br 3（III）和[Er（Ur）6 Cl] Cl 2（IV）。在结构I–III中，配体（水和尿素）与金属的配位通过氧原子发生。稀土金属原子的配位多面体是扭曲的方形反棱镜（配位数8），并且溴化物离子不包含在配合物的内部配位域中。在化合物IV中，该配合物的内部配位球包含6个尿素分子和1个氯离子，Er的配位多面体为扭曲的五角双锥（配位数7）。比较了所考虑的稀土金属的氯化物，溴化物和碘化物的结晶尿素衍生物的结构的特定特征。观察到一些氨基甲酸酯配体的平面结构变形，这取决于它们在络合物阳离子中的数量和络合物的性质。
• Structural Systematics of Rare Earth Complexes. XVII Hydrated 1 : 1 Adducts of 2,2′:6′,2″-Terpyridine with the Lanthanoid(III) Bromides and Some Binuclear Hydroxy-Bridged Dimers
  作者：Lioubov I. Semenova、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch98048

  日期：——

  Room-temperature single-crystal X-ray structural characterizations are recorded for hydrated lan- thanoid(III) bromide/2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) (1 : 1) complexes, showing all to be ionic and of the form [(tpy)Ln(OH2)x]Br3.yH2O, where x and y are 6 and 1 for the isomorphous series Ln = La(-)Er (and intermediate members, by presumption), and 5 and various values for Ln = Tm, Yb, Lu. Crystals of [(tpy)Ln(OH2)6]Br3.H2O are monoclinic, P 21/c, a ≈ 8·5, b ≈ 18, c ≈ 16·3 Å, β ≈ 108°, Z = 4; for Ln = La, Er, conventional R values on |F| were 0·048, 0·080 for No 4027, 1347 ‘observed’ (I > 3σ(I)) diffractometer reflections respectively. The complex [(tpy)Tm(OH2)5]Br3.H2O is monoclinic, P 21/c, a 8·506(4), b 17·376(1), c 15·951(6) Å, β 106·87(3)°, Z = 4, (quasi-)isomorphous with the Ln = La-Er array, R 0·065 for No 2067. [(tpy)Yb(OH2)5]Br3.4H2O is triclinic, P 1, a 11·902(2), b 11·639(3), c 9·831(2) Å, α 98·92(2), β 106·84(2), γ 92·42(2)°, Z = 2, R 0·062 for No 3422, while [(tpy)Lu(OH2)5]Br3.H2O is monoclinic, P 21/n, a 13·635(8), b 9·022(5), c 19·03(1) Å, β 99·02(5)°, Z = 4, R 0·043 for No 3139. Despite a common N3LnO5 coordination sphere in the last three compounds, subtle differences are found in stereochemistry; in the N3LnO6 array, one of the outer water molecules becomes progressively detached as the lanthanoid radius contracts. Some tendency is found toward the end of the lanthanoid series toward the formation of di(hydroxy-bridged) neutral dimers, Ln(OH)Br2/tpy/H2O(1 : 1 : 8)(×2), [(tpy)(H2O)3Ln(µ-OH)2Ln(OH2)3(tpy)]Br4.10H2O, monoclinic, C 2/c, a ≈ 19·5, b ≈ 14·5, c ≈ 17·1 Å, β ≈ 92°, Z = 4 dimers, thus far defined by full determinations for the extrema Lu = Er, Lu (and Y), R 0·055, 0·043, (0·047) for No 3141, 4591, (2991) respectively; the dimer is disposed about a crystallographic 2 -axis. An Ln = Dy example, seemingly isomorphous, has also been characterized by cell determination.

  室温单晶 X 射线结构表征 室温单晶 X 射线结构特性。 溴/2,2′:6′,2″-terpyridine (tpy) (1 : 1) 复合物的室温单晶 X 射线结构表征、 均为离子型，形式为 (ttpy)Ln(OH2)x]Br3.y 、 其中 x 和 y 分别为 6 和 1，为 同素异形系列 Ln = La(-)Er（推测为中间成员）的 x 和 y 分别为 6 和 1，以及 5 和各种不同的形式。 推测）的 x 和 y 分别为 6 和 1，而 Ln = Tm、Yb、Lu 的 x 和 y 分别为 5 和各种数值。晶体 (锑)Ln(OH2)6]Br3.H2O的晶体为单斜晶体，P. 为单斜晶体，P 21/c, a ≈ 8-5，b ≈ 18，c ≈ 16-3 Å，β ≈ 108°，Z = 4； 对于 Ln = La、Er，|F|上的常规 R 值为 0-048。 |F|上的常规 R 值分别为 0-048、0-080，No 无 4027，1347 观测值"（I >； 3σ(I))衍射仪反射的常规 R 值分别为 0-048、0-080。 复合物 (ttpy)Tm(OH2)5]Br3. 。 为单斜型，P 21/c，a 8-506(4), b 17-376(1), c 15-951(6) Å，β 106-87(3)°、 Z = 4，与 Ln = La-Er 阵列（准）同构。 La-Er 阵列（准）同构，R 0-065 为 编号 2067。 [(tpy)Yb(OH2)5]Br3.4 是三棱体，P 1，a 11-902(2), b 11-639(3), c 9-831(2) Å, α 98-92(2)、 β 106-84(2)，γ 92-42(2)°，Z = 2，R 0-062 为 No 3422，而 而[(ttpy)Lu(OH2)5]Br3. 为单斜晶系，P 21/n、 a 13-635（8），b 9-022(5), c 19-03(1) Å, β 99-02(5)°, Z = 4, R 0-043 为 编号 3139。尽管 N3LnO5 配位层 尽管后三种化合物具有共同的 N3LnO5 配位层，但在立体化学上却存在微妙的差异；在 在 N3LnO6 阵列中，外层水分子中的一个 在 N3LnO6 阵列中，随着镧系半径的收缩，一个外层水分子逐渐脱离。 收缩。在镧系元素系列的末端，发现了一些倾向于 形成二（羟基桥接）中性二聚体、 Ln(OH)Br2/tpy/ (1 : 1 ： 8)(×2), (ttpy)( )3Ln(µ-OH)2Ln(OH2)3(ttpy)]Br4.10 、 单斜，C 2/c、 a ≈ 19-5, b ≈ 14-5, c ≈ 17-1 Å, β ≈ 92°, Z = 4 个二聚体，迄今为止是通过对极值 的极值确定、 R 0-055, 0-043, (0-047) for 分别为 3141 号、4591 号和 (2991) 号。 二聚体围绕晶体学的 2 轴。一个 Ln = Dy 的例子，看似 Ln = Dy 的例子，看似同构，也通过晶胞测定得到了特征。