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4-hydroxy-4-methyl-1,1,1,3,3-pentafluorooctane-2,7-dione hemiacetal
4-hydroxy-4-methyl-1,1,1,3,3-pentafluorooctane-2,7-dione hemiacetal
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环丁烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-methyl-1,1,1,3,3-pentafluorooctane-2,7-dione hemiacetal
英文别名
4-[3,3-Difluoro-4-hydroxy-2-methyl-4-(trifluoromethyl)oxetan-2-yl]butan-2-one
CAS
——
化学式
C
9
H
11
F
5
O
3
mdl
——
分子量
262.177
InChiKey
OZHQWJQNHFGFCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为反应物:
描述:
4-hydroxy-4-methyl-1,1,1,3,3-pentafluorooctane-2,7-dione hemiacetal
在
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 21.0h, 以84%的产率得到Difluoro-(5-hydroxy-2,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid
参考文献:
名称:
通过选择性卤仿反应的新型,轻度和高效合成2,2-二氟-3-羟基酸
摘要:
通过处理4-羟基-1,1,1,1,3,3-五氟烷基酮,可以很容易地通过五氟烯酸酯2与醛反应得到4-羟基-1,1,1,3,3-五氟烷基酮,以一种新的,直接的方式合成长链2,2-二氟-3-羟基酸和酮,在温和条件下具有碱。该反应序列的特征是CO-CF 3键的选择性裂解,以及不存在因CO-CF 2 R键的替代裂解而产生的产物。该方法代表了合成2,2-二氟-3-羟基酸的简便方法,因为它简短,在温和条件下可提供良好至优异的收率,并使用非常便宜的试剂六氟-2-丙醇作为氟。来源。
DOI:
10.1021/jo0518856
作为产物:
描述:
六氟异丙醇
、
2,5-己二酮
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 22.0h, 以42%的产率得到4-hydroxy-4-methyl-1,1,1,3,3-pentafluorooctane-2,7-dione hemiacetal
参考文献:
名称:
通过选择性卤仿反应的新型,轻度和高效合成2,2-二氟-3-羟基酸
摘要:
通过处理4-羟基-1,1,1,1,3,3-五氟烷基酮,可以很容易地通过五氟烯酸酯2与醛反应得到4-羟基-1,1,1,3,3-五氟烷基酮,以一种新的,直接的方式合成长链2,2-二氟-3-羟基酸和酮,在温和条件下具有碱。该反应序列的特征是CO-CF 3键的选择性裂解,以及不存在因CO-CF 2 R键的替代裂解而产生的产物。该方法代表了合成2,2-二氟-3-羟基酸的简便方法,因为它简短,在温和条件下可提供良好至优异的收率,并使用非常便宜的试剂六氟-2-丙醇作为氟。来源。
DOI:
10.1021/jo0518856
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