N,N’-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide
• 英文别名: N,N'-bis(perfluorophenyl)phthalamide；1-N,2-N-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)benzene-1,2-dicarboxamide
• 化学式: C₂₀H₆F₁₀N₂O₂
• 分子量: 496.264
• InChiKey: SIKFZLUQNBOPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide 、 [Fe(N(SiMe3)2)2]*THF 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到[Fe(N,N’-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide)(tetrahydrofuran)]₂
  参考文献：
  名称：

  亲电性铁催化剂与锂阳离子配对可通过金属碳烯中间体实现非活化脂族CH键的选择性功能化。

  摘要：

  将亲电子配合物[Fe（F pda）（THF）] 2（3）[F pda = N，N'-双（五氟苯基）-邻苯二甲酰胺]与α-烷基取代的α-的预活化结合LiAl（ORF）4 [ORF =（OC（CF3）3]金属碳烯中间体，其活性/选择性与羧酸铑催化剂相似，机理研究表明，锂阳离子在决定亲电性铁碳卡宾中间体的形成速率中起着至关重要的作用，然后通过协同插入CH中进行键。

  DOI：

  10.1002/anie.201905986
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 438.0h， 生成 N,N’-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide
  参考文献：
  名称：

  N-（全氟苯基）碳亚氨基二氯化物与芳香酸及其衍生物在AlCl3存在下的反应。2-（全氟苯基）异吲哚啉-1,3-二酮及其衍生物的形成

  摘要：

  N-(全氟苯基)碳亚氟酰氯与苯甲酸、苯甲酰氯、乙苯酸乙酯，以及邻苯二甲酸、邻苯二甲酰氯和邻苯二甲酸酐在AlCl3存在下于170°C进行反应，得到2-(全氟苯基)异苯并噻二酮。与苯甲酸和苯甲酰氯反应也形成2-(全氟苯基)-3-[(全氟苯基)亚氨基]异苯并啶-1-酮。在与苯系列化合物的反应中，还产生含有CONHC6F5基团的芳基亚氨基氯化物和酰胺类化合物的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0147-5

文献信息

• Electrophilic Iron Catalyst Paired with a Lithium Cation Enables Selective Functionalization of Non‐Activated Aliphatic C−H Bonds via Metallocarbene Intermediates
  作者：Alberto Hernán‐Gómez、Mònica Rodríguez、Teodor Parella、Miquel Costas

  DOI：10.1002/anie.201905986

  日期：2019.9.23

  Combining an electrophilic iron complex [Fe(F pda)(THF)]2 (3) [F pda=N,N'-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide] with the pre-activation of α-alkyl-substituted α-diazoesters reagents by LiAl(ORF )4 [ORF =(OC(CF3 )3 ] provides unprecedented access to selective iron-catalyzed intramolecular functionalization of strong alkyl C(sp3 )-H bonds. Reactions occur at 25 °C via α-alkyl-metallocarbene intermediates

  将亲电子配合物[Fe（F pda）（THF）] 2（3）[F pda = N，N'-双（五氟苯基）-邻苯二甲酰胺]与α-烷基取代的α-的预活化结合LiAl（ORF）4 [ORF =（OC（CF3）3]金属碳烯中间体，其活性/选择性与羧酸铑催化剂相似，机理研究表明，锂阳离子在决定亲电性铁碳卡宾中间体的形成速率中起着至关重要的作用，然后通过协同插入CH中进行键。
• Reactions of N-(Perfluorophenyl)carbonimidoyl Dichloride with Aromatic Acids and Their Derivatives in the Presence of AlCl3. Formation of 2-(Perfluorophenyl)isoindoline-1,3-dione and Its Derivatives
  作者：T. D. Petrova、V. E. Platonov

  DOI：10.1007/s11178-005-0147-5

  日期：2005.2

  Reactions of N-(perfluorophenyl)carbonimidoyl dichloride with benzoic acid, benzoyl chloride, ethyl benzoate, and also with phthalic acid, phthaloyl dichloride, and phthalic anhydride in the presence of AlCl3 at 170°C afford2-(perfluorophenyl)isoindoline-1,3-dione. With benzoic acid and benzoyl chloride form also 2-(perfluorophenyl)-3-[(perfluorophenyl)imino]isoindolin-1-one. In reactions with compounds of the benzene series arise also derivatives of arylimidoyl chlorides and amide type compounds containing a CONHC6F5 moiety.

  N-(全氟苯基)碳亚氟酰氯与苯甲酸、苯甲酰氯、乙苯酸乙酯，以及邻苯二甲酸、邻苯二甲酰氯和邻苯二甲酸酐在AlCl3存在下于170°C进行反应，得到2-(全氟苯基)异苯并噻二酮。与苯甲酸和苯甲酰氯反应也形成2-(全氟苯基)-3-[(全氟苯基)亚氨基]异苯并啶-1-酮。在与苯系列化合物的反应中，还产生含有CONHC6F5基团的芳基亚氨基氯化物和酰胺类化合物的衍生物。