(2S,5S)-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,5-triphenyl phospholanium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,5-triphenyl phospholanium bromide
• 英文别名: (2R,5R)-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,5-triphenylphospholanium bromide；ethyl 2-[(2S,5S)-1,2,5-triphenylphospholan-1-ium-1-yl]acetate;bromide
• 化学式: Br*C₂₆H₂₈O₂P
• 分子量: 483.385
• InChiKey: KFNRBEOFMIAYIE-DKIIUIKKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,5-triphenyl phospholanium bromide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-[(2S,5S)-1,2,5-triphenyl-1lambda5-phospholan-1-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过叶立德途径对烯丙基酯的对映选择性合成。

  摘要：

  已经设计并合成了伪C 2对称的手性磷酰化物，用于烯丙基酯的对映选择性制备，并且已经达到了92％的ee。

  DOI：

  10.1039/b603659g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-联苯甲酰乙烷 在 硼酸三甲酯 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2S,5S)-1-ethoxycarbonylmethyl-1,2,5-triphenyl phospholanium bromide
  参考文献：
  名称：

  烯酮的烯烃化通过叶立德途径对烯的对映选择性合成

  摘要：

  设计并合成了伪C 2对称的手性磷叶立德，用于对映体制备烯丙酸酯，酰胺，酮和腈。达到了92％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.053

文献信息

• Olefination of ketenes for the enantioselective synthesis of allenes via an ylide route
  作者：Chuan-Ying Li、Ben-Hu Zhu、Long-Wu Ye、Qing Jing、Xiu-Li Sun、Yong Tang、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.053

  日期：2007.8

  Pseudo-C2-symmetric chiral phosphorus ylide is designed and synthesized for the enantioselective preparation of allenic esters, amides, ketone, and nitrile. Up to 92% ee is achieved.

  设计并合成了伪C 2对称的手性磷叶立德，用于对映体制备烯丙酸酯，酰胺，酮和腈。达到了92％ee。
• Enantioselective synthesis of allenic esters via an ylide route
  作者：Chuan-Ying Li、Xiu-Li Sun、Qing Jing、Yong Tang

  DOI：10.1039/b603659g

  日期：——

  Pseudo-C2-symmetric chiral phosphorus ylides have been designed and synthesized for the enantioselective preparation of allenic esters, and up to 92% ee has been achieved.

  已经设计并合成了伪C 2对称的手性磷酰化物，用于烯丙基酯的对映选择性制备，并且已经达到了92％的ee。