butane-1,4-disulfonyl difluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: butane-1,4-disulfonyl difluoride
• 英文别名: butane-1,4-disulfonyl fluoride
• 化学式: C₄H₈F₂O₄S₂
• 分子量: 222.234
• InChiKey: PKLPSDYYTGXFBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butane-1,4-disulfonyl difluoride 、 氢氟酸 生成 三氟甲基磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  HERKELMANN, R.;SARTORI, P., J. FLUOR. CHEM., 44,(1989) N, C. 299-307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁烷二磺酰氯 在 氟化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90.6 %的产率得到butane-1,4-disulfonyl difluoride
  参考文献：
  名称：

  一种烷基磺酰氟类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种烷基磺酰氟类化合物的合成方法，下列反应通式：所述反应通式为式一或式二其中的一种；本发明具有显著的效果，同时对环境友好，能够高效利用氟资源，可为企业的氟产业的转型升级提供技术支持；并且本发明方法操作简单，收率高，成本低，非常适合工业化生产推广。

  公开号：

  CN116730878A

文献信息

• Die elektrochemische Fluorierung von Alkansulfonamiden und Alkandisulfonamiden
  作者：P. Satori、C. Jünger

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03478-1

  日期：1996.7

  Alkane sulphonylamides and disulphonylamides are stable in anhydrous (HF)x and undergo quantitative fission of S-N bonds during electrochemical fluorination. Besides NF3, the corresponding perfluoroalkane sulphonyl fluorides and disulphonyl fluorides are formed.

  烷烃磺酰胺和二磺酰胺在无水（HF）x中稳定，并且在电化学氟化过程中经历SN键的定量裂变。除了NF 3以外，还形成了相应的全氟烷烃磺酰氟和二磺酰氟。
• Synthesis of perfluoropropane-1.3-disulfonic acid and perfluorobutane-1.4-disulfonic acid
  作者：R. Herkelmann、P. Sartori

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83947-0

  日期：1989.8