6-(3',4'-dimethoxyphenylmethyl)-3,4-dihydro-5-methyl-2-[(methylthiomethyl)thio]pyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3',4'-dimethoxyphenylmethyl)-3,4-dihydro-5-methyl-2-[(methylthiomethyl)thio]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 4-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2-(methylsulfanylmethylsulfanyl)-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S₂
• 分子量: 352.478
• InChiKey: BTSWHPABGVWDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl-2-methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutyrate 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(3',4'-dimethoxyphenylmethyl)-3,4-dihydro-5-methyl-2-[(methylthiomethyl)thio]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗HBV生物活性的一些新闻-DABO和HEPT类似物的合成

  摘要：

  摘要 乙基 4-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-3-氧代丁酸酯 (1) 是由 3,4-二甲氧基苄基氰化物和 2-溴丙酸酯以高产率合成的。(1) 与硫脲在 EtOH/NaOEt 中的缩合得到硫代嘧啶 (2)。(2) 与卤素化合物的烷基化产生新的 DABO 硫代类似物 (3-7)，而 (2) 用氯乙酸脱硫得到尿嘧啶 (3)。(3) 与氯甲基醚的反应产生了 HEPT (10a,b) 的新类似物。

  DOI：

  10.1081/scc-120003633

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW<i>S</i>-DABO AND HEPT ANALOGUES WITH EXPECTED BIOLOGICAL ACTIVITY AGAINST HBV
  作者：Mohammed Taha Abdel Aal

  DOI：10.1081/scc-120003633

  日期：2002.1

  ABSTRACT Ethyl4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-oxobutanoate (1) is synthesized in a high yield from 3,4-dimethoxybenzylcyanide and 2-bromopropionate. Condensation of (1) with thiourea in EtOH/NaOEt afforded the thiopyrimidine (2). Alkylation of (2) with halo compounds gave new thio-analogues of DABO's (3–7), whereas desulfurization of (2) by chloroacetic acid afforded the uracil (3). Reaction of

  摘要 乙基 4-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-3-氧代丁酸酯 (1) 是由 3,4-二甲氧基苄基氰化物和 2-溴丙酸酯以高产率合成的。(1) 与硫脲在 EtOH/NaOEt 中的缩合得到硫代嘧啶 (2)。(2) 与卤素化合物的烷基化产生新的 DABO 硫代类似物 (3-7)，而 (2) 用氯乙酸脱硫得到尿嘧啶 (3)。(3) 与氯甲基醚的反应产生了 HEPT (10a,b) 的新类似物。