二苯基(苯胺基)(苯基亚胺)膦烷 | 17985-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基(苯胺基)(苯基亚胺)膦烷
• 中文别名: N,N',P,P-四苯基膦亚胺酰胺
• 英文名称: bis-phenylaminodiphenylphosphonium monoazaylide
• 英文别名: Anilino-diphenyl-phosphin-phenyl-imin；diphenyl(phenylamino)(phenylimino)phosphorane；PhNH-PPh2=NPh；N,N',P,P-tetraphenylphosphinimidic amide；N-[diphenyl(phenylimino)-λ5-phosphanyl]aniline
• CAS: 17985-98-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂P
• 分子量: 368.418
• InChiKey: WRDXCFNVTFJMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基(苯胺基)(苯基亚胺)膦烷 、 cobalt(II) chloride 在 n-C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到Co(NPh-PPh2=NPh)2
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属和主族金属的膦酰肼和膦酰肼M（–N（R）–N（R）–PPh 2）n：合成和表征：Ph 2 P–NR–NR–配体重排为氨基亚氨基正膦，RNPPh 2 –NR –以及相关化学

  摘要：

  膦酰肼ArNH–N（Ar）–PPh 2 {Ar = Ph（2a），p -Bu t –C 6 H 4 –（2b）}与金属甲硅烷基酰胺M [N（SiMe 3）2 ] n，{ M = Fe（II），Fe（III），Co（II），Ni（I），Cu（I）}或锂盐ArN（Li）–N（Ar）–PPh 2与金属卤化物（GeCl 2，ZnCl 2，FeBr 2，CoCl 2，NiBr 2，CrCl 3，MnCl 2）很大程度上取决于金属的性质及其配体环境。早期过渡金属或非过渡金属形成稳定的膦酰肼M [N（Ar）N（Ar）PPh 2 ] n {M = Li，Zn，Ge（II） ，Mn（II），Cr（III），Fe（II）}。通过X射线分析对起始配体2a和亚甲基Ge（NPhNPhPPh 2）2（7）进行表征。二⋯膦基团的距离为2.563（1）Å。这种配位导致氮原子的锥体几何结构相对于非配位片段明显增加。后期过渡金属（Co，Ni，Cu

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.056
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 二苯基(苯胺基)(苯基亚胺)膦烷
  参考文献：
  名称：

  某些过渡金属和主族金属的膦酰肼和膦酰肼M（–N（R）–N（R）–PPh 2）n：合成和表征：Ph 2 P–NR–NR–配体重排为氨基亚氨基正膦，RNPPh 2 –NR –以及相关化学

  摘要：

  膦酰肼ArNH–N（Ar）–PPh 2 {Ar = Ph（2a），p -Bu t –C 6 H 4 –（2b）}与金属甲硅烷基酰胺M [N（SiMe 3）2 ] n，{ M = Fe（II），Fe（III），Co（II），Ni（I），Cu（I）}或锂盐ArN（Li）–N（Ar）–PPh 2与金属卤化物（GeCl 2，ZnCl 2，FeBr 2，CoCl 2，NiBr 2，CrCl 3，MnCl 2）很大程度上取决于金属的性质及其配体环境。早期过渡金属或非过渡金属形成稳定的膦酰肼M [N（Ar）N（Ar）PPh 2 ] n {M = Li，Zn，Ge（II） ，Mn（II），Cr（III），Fe（II）}。通过X射线分析对起始配体2a和亚甲基Ge（NPhNPhPPh 2）2（7）进行表征。二⋯膦基团的距离为2.563（1）Å。这种配位导致氮原子的锥体几何结构相对于非配位片段明显增加。后期过渡金属（Co，Ni，Cu

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.06.056

文献信息

• New synthesis of diphenyl-N-(substituted)ketenimines from diaminophosphonium diazaylides
  作者：Henri-Jean Cristau、Isabelle Jouanin、Marc Taillefer

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00094-7

  日期：1999.7

  Diaminophosphonium diazaylides 2 react under mild conditions with diphenylacetyl chloride, to afford diphenyl-N-(substituted)ketenimines 4 or, depending on the case, their transformation products: either the tautomer 8, or the dimer 9. The general reaction seems to proceed firstly via an elimination step on the acid chloride followed then by an aza-Wittig reaction between the resulting ketene 7 and

  二氨基phosph重氮2在温和的条件下与二苯基乙酰氯反应，得到二苯基-N-（取代的）酮亚胺4或视情况而定的转化产物：互变异构体8或二聚体9。一般的反应似乎首先是通过在酰氯上的消除步骤进行的，然后是所得的烯酮7和二氨基phosph单氮杂between化物6之间的aza-Wittig反应。
• Wiegraebe,W.; Bock,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 4, p. 1414 - 1427
  作者：Wiegraebe,W.、Bock,H.

  DOI：——

  日期：——
• Suess-Fink, Georg, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2393 - 2396
  作者：Suess-Fink, Georg

  DOI：——

  日期：——
• SUESS-FINK, G., CHEM. BER., 1986, 119, N 7, 2393-2395
  作者：SUESS-FINK, G.

  DOI：——

  日期：——