N-(5-((2-(benzylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-((2-(benzylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[5-[2-(benzylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-4-fluorobenzamide
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₄O₂S₂
• 分子量: 402.473
• InChiKey: JYGZERLKQYZECE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-(5-((2-(benzylamino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and structural optimization of thiadiazole derivatives with potent GLS1 inhibitory activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129438

文献信息

• Design and structural optimization of thiadiazole derivatives with potent GLS1 inhibitory activity
  作者：Takuya Okada、Kaho Yamabe、Michiko Jo、Yuko Sakajiri、Tomokazu Shibata、Ryusuke Sawada、Yoshihiro Yamanishi、Daisuke Kanayama、Hisashi Mori、Mineyuki Mizuguchi、Takayuki Obita、Yuko Nabeshima、Keiichi Koizumi、Naoki Toyooka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129438

  日期：2023.9