1,3,5-trimethoxy-2-(1-phenylvinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trimethoxy-2-(1-phenylvinyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Trimethoxy-2-(1-phenylethenyl)benzene；1,3,5-trimethoxy-2-(1-phenylethenyl)benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: IYSDOFMQTOMNIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 1-phenyl vinyl triflate 在 Li⁽¹⁺⁾*C₄AlF₁₂O₄^(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以55%的产率得到1,3,5-trimethoxy-2-(1-phenylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳烃通过乙烯基阳离子的双分子乙烯基化。

  摘要：

  使用[Li] [Al（OC（CF 3）3）4 ]作为催化剂，并以LiHMDS作为碱，在温和的反应条件下，可以轻松地从乙烯基三氟甲磺酸酯和芳烃合成苯乙烯衍生物。这种转化很可能涉及乙烯基阳离子中间体作为亲电子试剂，这通过DFT计算，氘标记和其他对照实验得到了证实。在这种双分子乙烯基化过程中，使用惰性的弱配位阴离子是决定性因素。

  DOI：

  10.1039/d0cc02300k

文献信息

• (P,C) Cyclometalated Gold(III) Complexes: Highly Active Catalysts for the Hydroarylation of Alkynes
  作者：Charlie Blons、Sonia Mallet‐Ladeira、Abderrahmane Amgoune、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/anie.201807106

  日期：2018.9.3

  cyclometalated gold(III) complexes is reported. The bench‐stable bis(trifluoroacetyl) complexes 2 a,b perform very well in the intermolecular hydroarylation of alkynes. The reaction is broad in scope, it proceeds within few hours at 25 °C at catalytic loadings of 0.1–5 mol %. The electron‐rich arene adds across the C≡C bond with complete regio‐ and stereo‐selectivity. The significance of well‐defined gold(III)

  报道了定义明确的（P，C）环金属化金（III）配合物的首次催化应用。所述实验室稳定双（三氟乙酰基）配合物2，b在炔烃的分子间hydroarylation表现非常好。反应的范围很广，在25°C的催化负荷为0.1-5 mol％的情况下，它可以在数小时内进行。富电子芳烃以完全的区域选择性和立体选择性在整个C≡C键中添加。定义明确的金（III）配合物和配体设计的重要性在强大但具有挑战性的催化转化中得到了强调。