1,1-bis(butylthio)-2-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-bis(butylthio)-2-propanone
• 英文别名: 1,1-bis(butylthio)propanone；1,1-bis-butylsulfanyl-acetone；1,1-Bis-butylmercapto-aceton；1,1-bis(butylsulfanyl)propan-2-one
• 化学式: C₁₁H₂₂OS₂
• 分子量: 234.427
• InChiKey: NYRJEOJAZOKDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯丙酮 、 1-丁烷硫醇钠 在 水 作用下， 生成 1,1-bis(butylthio)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  US2327966

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ——
  作者：N. A. Keiko、E. A. Funtikova、L. G. Stepanova、Yu. A. Chuvashev、L. I. Larina

  DOI：10.1023/a:1020893310626

  日期：——

  Addition of thiols to 2-alkoxypropenal in neutral medium at 20degreesC in the absence of a catalyst occurs regioselectively, following the Markownikoff pattern. The resulting 2-alkoxy-2-R-thiopropanals are capable of undergoing spontaneous isomerization to 1-alkoxy-1-R-thiopropanones. The addition and isomerization processes are accelerated by heating to 60degreesC or in the presence of acid catalysts (TsOH, HCl). The reaction is also accompanied by partial disproportionation of 2-oxopropanal O,S-acetals to give O,O- and S,S-acetals.
• Keiko; Funtikova; Stepanova, Mendeleev Communications, 2001, vol. 11, # 3, p. 110 - 112
  作者：Keiko、Funtikova、Stepanova、Chuvashev、Larina、Voronkov

  DOI：——

  日期：——