邻氨甲基苯乙酸盐酸盐 | 52067-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氨甲基苯乙酸盐酸盐
• 中文别名: 2-(氨甲基)苯乙酸盐酸盐
• 英文名称: 2-[2-(aminomethyl)-phenyl]acetic acid hydrochloride
• 英文别名: (2-aminomethyl-phenyl)-acetic acid ; hydrochloride；(2-Aminomethyl-phenyl)-essigsaeure; Hydrochlorid；2-[2-(aminomethyl)phenyl]acetic acid;hydron;chloride
• CAS: 52067-92-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD00799201
• 分子量: 201.653
• InChiKey: LLGULXJQFZWSCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨甲基苯乙酸盐酸盐 生成 [2-[2-(aminomethyl)cyclohexyl]-1-hydroxy-1-phosphonoethyl]phosphonic acid;hydrate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异喹啉 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 邻氨甲基苯乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  从2-吡嗪酮，2-羟基嘧啶或2-吡啶酮分别高效制备α-，β-，γ-或δ-氨基酸的两步法

  摘要：

  据报道，从2-吡啶酮，2-吡嗪酮或2-羟基嘧啶及其衍生物制备各种α-，β-，γ-和δ-氨基酸的方法是实用，有效的两步程序。该程序适合扩大规模，在大多数情况下，无需色谱纯化产品。这种方法很有用，特别是在合成其他方法无法获得的氨基酸或氘代氨基酸时。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801134

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel aromatic substrates and competitive inhibitors of GABA aminotransferase
  作者：Michael D. Clift、Richard B. Silverman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.060

  日期：2008.5

  The design, synthesis, and evaluation of novel gamma-aminobutyric acid aminotransferase (GABA-AT) inhibitors and inactivators can lead to the discovery of new GABA-related therapeutics. To this end, a series of aromatic amino acid compounds was synthesized to aid in the design of new inhibitors and inactivators of GABA-AT. All compounds were tested as competitive inhibitors of GABA-AT. The amino acids

  新型 γ-氨基丁酸转氨酶 (GABA-AT) 抑制剂和灭活剂的设计、合成和评估可以促进新的 GABA 相关疗法的发现。为此，合成了一系列芳香族氨基酸化合物，以帮助设计新的 GABA-AT 抑制剂和灭活剂。所有化合物均作为 GABA-AT 竞争性抑制剂进行测试。还测试了带有苄胺的氨基酸作为 GABA-AT 的底物。结果发现，这些化合物都是 GABA-AT 的竞争性较差的抑制剂，但有些是该酶的底物，表明它们可用作潜在的基于 GABA-AT 机制的灭活剂的支架。使用计算机建模来合理化各种化合物的底物活性。
• 7-Amino-3-
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04151352A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Certain 7-acylamido-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on- 6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids and their salts and easily hydrolyzed esters of the 4-carboxyl group were synthesized and found to be potent antibacterial agents which exhibited good aqueous solubility. A preferred embodiment was 7-[o-(methylaminomethyl)phenylacetamido]-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-t riazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid.

  已合成某些7-酰胺基-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸及其盐和4-羧基易水解酯类，发现它们是有效的抗菌剂，具有良好的水溶性。其中一种优选实施方式是7-[o-(甲胺基甲基)苯乙酰氨基]-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸。
• 2-Carboxyalkyl-2,3-dihydro-6-mercapto-s-triazolo[4,3-b]-pyridazin-3-ones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04198506A1

  公开（公告）日：1980-04-15

  Certain 7-acylamido-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on- 6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids and their salts and easily hydrolyzed esters of the 4-carboxyl group were synthesized and found to be potent antibacterial agents which exhibited good aqueous solubility. A preferred embodiment was 7-[o-(methylaminomethyl)phenylacetamido]-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-t riazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid.

  某些7-酰胺基-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸及其盐和4-羧基易水解酯类被合成并发现具有很强的抗菌活性，同时表现出良好的水溶性。其中一种优选的实施方式是7-[o-(甲基氨甲基)苯乙酰胺基]-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸。
• Certain
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04082912A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  Certain 7-acylamido-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on- 6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids and their salts and easily hydrolyzed esters of the 4-carboxyl group were synthesized and found to be potent antibacterial agents which exhibited good aqueous solubility. A preferred embodiment was 7-[o-(methylaminomethyl)phenylacetamido]-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-t riazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid.

  已合成某些7-酰胺基-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸及其盐和4-羧基易水解酯类，发现它们是有效的抗菌剂，具有良好的水溶性。其中，7-[o-(甲胺基甲基)苯乙酰氨基]-3-(2-羧基烷基-2,3-二氢-s-三唑并[4,3-b]吡嗪-3-酮-6-基硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸是优选的。
• N-(aryl/heteroaryl/alkylacetyl) amino acid amides, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06262302B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及制备含有抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。