5-(tert-butyl)-3-(triethylsilyl)phthalonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-3-(triethylsilyl)phthalonitrile
• 英文别名: 5-Tert-butyl-3-triethylsilylbenzene-1,2-dicarbonitrile；5-tert-butyl-3-triethylsilylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂Si
• 分子量: 298.503
• InChiKey: QXELIXDDNQTMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-3-(triethylsilyl)phthalonitrile 、 zinc(II) chloride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到3,10,17,24-tetrakis(tert-butyl)-1,8,15,22-tetrakis(triethylsilyl)zinc phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  JP2015/59093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 4-叔丁基邻苯二甲腈 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到5-(tert-butyl)-3-(triethylsilyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  不含区域异构体的C 4hβ-四（叔丁基）金属酞菁：区域选择性合成和光谱研究。

  摘要：

  β-四（叔丁基）金属酞菁金属因其高溶解度，稳定性和可及性而成为最常用的酞菁。它们通常以四种区域异构体的混合物形式使用，这是由于β-位置上的叔丁基取代基引起的，据我们所知，它们的区域选择性合成尚未见报道。本文公开了β-四（叔丁基）金属酞菁的C 4 h选择性合成。在酸介导的甲硅烷基化反应后，使用α-三烷基甲硅烷基邻苯二甲腈与金属盐进行四聚，可以得到高收率的所需金属酞菁。经研究无区域异构体的锌β-四（叔）-丁基）酞菁光谱，发现此处所述的C 4 h单一异构体在固态下与通过常规方法获得的β-四（叔丁基）酞菁锌不同。

  DOI：

  10.1002/open.201402093

文献信息

• JP2015/59093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioisomer-Free <i>C</i> _4<i>h</i> β-Tetrakis(<i>tert</i> -butyl)metallo-phthalocyanines: Regioselective Synthesis and Spectral Investigations
  作者：Norihito Iida、Kenta Tanaka、Etsuko Tokunaga、Hiromi Takahashi、Norio Shibata

  DOI：10.1002/open.201402093

  日期：2015.4

  β‐tetrakis(tert‐butyl)phthalocyanines are the most commonly used phthalocyanines due to their high solubility, stability, and accessibility. They are commonly used as a mixture of four regioisomers, which arise due to the tert‐butyl substituent on the β‐position, and to the best of our knowledge, their regioselective synthesis has yet to be reported. Herein, the C4h‐selective synthesis of β‐tetrak

  β-四（叔丁基）金属酞菁金属因其高溶解度，稳定性和可及性而成为最常用的酞菁。它们通常以四种区域异构体的混合物形式使用，这是由于β-位置上的叔丁基取代基引起的，据我们所知，它们的区域选择性合成尚未见报道。本文公开了β-四（叔丁基）金属酞菁的C 4 h选择性合成。在酸介导的甲硅烷基化反应后，使用α-三烷基甲硅烷基邻苯二甲腈与金属盐进行四聚，可以得到高收率的所需金属酞菁。经研究无区域异构体的锌β-四（叔）-丁基）酞菁光谱，发现此处所述的C 4 h单一异构体在固态下与通过常规方法获得的β-四（叔丁基）酞菁锌不同。