(S)-2-methyl-5-phenyloxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-5-phenyloxazoline
• 英文别名: (5S)-2-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: LZASILNCWXCXGA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-苯基-噁唑 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 rac-(R,R)-(S,S)-PhTRAP 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-methyl-5-phenyloxazoline 、 (S)-2-methyl-5-phenyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Hydrogenation of N-Boc-Imidazoles and Oxazoles

  摘要：

  Substituted imidazoles and oxazoles were respectively hydrogenated into the corresponding chiral imidazolines and oxazolines (up to 99% ee). The highly enantioselective hydrogenation was achieved by using the chiral ruthenium catalyst, which is generated from Ru(eta(3)-methallyl)(2)(cod) and a trans-chelating chiral bisphosphine ligand, PhTRAP. This is the first successful catalytic asymmetric reduction of 5-membered aromatic rings containing two or more heteroatoms.

  DOI：

  10.1021/ja201543h

文献信息

• [EN] METHODS AND SYSTEMS FOR SELECTIVE FLUORINATION OF ORGANIC MOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET SYSTÈMES DE FLUORATION SÉLECTIVE DES MOLÉCULES ORGANIQUES
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2008016709A2

  公开（公告）日：2008-02-07

  (EN) A method and system for selectively fluorinating organic molecules on a target site wherein the target site is activated and then fluorinated are shown together with a method and system for identifying a molecule having a biological activity.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé et à un système de fluoration sélective des molécules organiques sur un site cible, dans lesquels le site cible est activé puis fluoré, ainsi qu'un procédé et un système d'identification d'une molécule possédant une activité biologique.