2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)benzo-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)benzo-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
• 英文别名: 2-Oxido-2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-ium；2-oxido-2-(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-ium
• 化学式: C₂₄H₃₃O₃P
• 分子量: 400.498
• InChiKey: ITIMYDSMKSATFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 在 正丁基锂 、 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)benzo-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  (E)-双(2,4,6-三叔丁基苯基)二膦与四氯邻苯醌的反应

  摘要：

  AbstractThe reactions of (E)‐bis(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)diphosphene with tetrachloro‐o‐benzoquinone gave two products of interest, a spirophosphorane and a 1,3,2‐dioxaphospholane, indicating cleavage of the P=P bond. The structures were determined by X‐ray crystallographic analyses. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:300–308, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1048

文献信息

• Reaction of (E)-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)diphosphene with tetrachloro-o-benzoquinone
  作者：Matthias Freytag、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1002/hc.1048

  日期：——

  AbstractThe reactions of (E)‐bis(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)diphosphene with tetrachloro‐o‐benzoquinone gave two products of interest, a spirophosphorane and a 1,3,2‐dioxaphospholane, indicating cleavage of the P=P bond. The structures were determined by X‐ray crystallographic analyses. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:300–308, 2001