2-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 333.184
• InChiKey: WSBPBLZPTMLBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4-二甲氧基苯甲醛 、 邻苯二胺 在 zirconium oxynitrate 2-hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(2-bromo-3,4-dimethoxyphenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的纳米氧化锆催化苯并咪唑的合成及其抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  在本文中，报道了一种基于氧化锆的纳米催化剂（Nano-ZrO 2 ），通过分子间CN键的形成，以简洁的方法合成各种苯并咪唑稠合杂环。通过一锅法合成一系列苯并咪唑药物证明了该反应的稳健性。所有合成材料均使用1 HNMR、 13 CNMR 和 LC-MS光谱以及微量分析数据进行表征。此外，纳米ZrO 2的合成是使用纯形式的标准水热技术进行的。研究了纳米ZrO 2的晶体结构和相纯度，并使用Debye-Scherrer方程通过XRD分析计算了微晶尺寸。此外，还从革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和抗真菌活性方面评价了合成的苯并咪唑类药物的抗菌活性，结果令人满意。

  DOI：

  10.3390/molecules26144219

文献信息

• Reusable Nano-Zirconia-Catalyzed Synthesis of Benzimidazoles and Their Antibacterial and Antifungal Activities
  作者：Tentu Nageswara Rao、Suliman Yousef AlOmar、Faheem Ahmed、Fadwa Albalawi、Naushad Ahmad、Nalla Krishna Rao、M. V. Basaveswara Rao、Ravi Kumar Cheedarala、G. Rajasekhar Reddy、Tentu Manohra Naidu

  DOI：10.3390/molecules26144219

  日期：——

  bond formation for the synthesis of various benzimidazole-fused heterocycles in a concise method is reported. The robustness of this reaction is demonstrated by the synthesis of a series of benzimidazole drugs in a one-pot method. All synthesized materials were characterized using 1HNMR, 13CNMR, and LC-MS spectroscopy as well as microanalysis data. Furthermore, the synthesis of nano-ZrO2 was processed

  在本文中，报道了一种基于氧化锆的纳米催化剂（Nano-ZrO 2 ），通过分子间CN键的形成，以简洁的方法合成各种苯并咪唑稠合杂环。通过一锅法合成一系列苯并咪唑药物证明了该反应的稳健性。所有合成材料均使用1 HNMR、 13 CNMR 和 LC-MS光谱以及微量分析数据进行表征。此外，纳米ZrO 2的合成是使用纯形式的标准水热技术进行的。研究了纳米ZrO 2的晶体结构和相纯度，并使用Debye-Scherrer方程通过XRD分析计算了微晶尺寸。此外，还从革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和抗真菌活性方面评价了合成的苯并咪唑类药物的抗菌活性，结果令人满意。