7-chloro-3-methylthieno[2,3-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-3-methylthieno[2,3-c]pyridine
• 化学式: C₈H₆ClNS
• mdl: MFCD11215544
• 分子量: 183.661
• InChiKey: JLHSWJPUDDAHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methylthieno[2,3-c]pyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-(3,5-dimethylphenyl)-2-iodo-3-methylthieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  提供了具有以下结构的有机金属化合物。还提供了包含这些有机金属化合物的配方。此外，提供了利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费品。

  公开号：

  US20220077409A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-噻吩甲酸 在 草酰氯 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 cesium acetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 7-chloro-3-methylthieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该披露涉及到化合物的公式（I），还描述了包括该公式（I）化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2022061273A1

文献信息

• Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013310A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。
• Polycyclic Substituted Pyrazole Kinase Activity Inhibitors and Use Thereof
  申请人：CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY

  公开号：US20150368259A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to the field of medicinal chemistry, and in particular relates to 4-(five-membered heterocyclic pyrimidine/pyridine substituted) amino-1H-3-pyrazolecarboxamide derivatives, the preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the medicinal use thereof, especially as protein kinase inhibitors for anti-tumour use.

  本发明涉及药物化学领域，特别涉及4-（五元杂环嘧啶/吡啶取代）氨基-1H-3-吡唑羧酰胺衍生物，其制备方法，含有这些化合物的制药组合物以及它们的药用，特别是作为蛋白激酶抑制剂用于抗肿瘤。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US11180519B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  A compound comprising a first ligand LA of Formula I, is disclosed. In the structure of Formula I, ring A is a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; Z1-Z4 are each independently C or N; at least two consecutive Z1-Z4 are C, and are fused to a structure of or Y1 and Y2 are each independently O, S, Se, CRR′, SiRR′, or GeRR′; each RA, RB, RC, R, and R′ is a hydrogen or a substituent; and any two substituents may be joined or fused together to form a ring. In the compound, LA is complexed to a metal M by the dashed lines in Formula I to form a five-membered chelate ring, and M has an atomic weight greater than 40. Organic light emitting devices and consumer products containing the compounds are also disclosed.

  一种由式 I 的第一配体 LA 组成的化合物、 的化合物。在式 I 的结构中，环 A 是 5 元或 6 元碳环或杂环；Z1-Z4 各自独立地是 C 或 N；至少两个连续的 Z1-Z4 是 C，并融合成以下结构 或 Y1和Y2各自独立地为O、S、Se、CRR′、SiRR′或GeRR′；RA、RB、RC、R和R′各自为氢或取代基；任意两个取代基可连接或融合在一起形成环。在化合物中，LA 通过式 I 中的虚线与金属 M 复配，形成五元螯合环，M 的原子量大于 40。此外，还公开了含有该化合物的有机发光器件和消费品。
• POLYCYCLIC SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE ACTIVITY INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Fosun Pharmaceutical Development Co., Ltd.

  公开号：EP2955185B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• SULFONIC ACID OR SULFONYLAMINO N-(HETEROARALKYL)-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0944386B1

  公开（公告）日：2002-09-18