N-(2,5-difluorophenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-difluorophenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₉H₇F₂NO
• 分子量: 183.157
• InChiKey: FNWMADGMORIOSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-difluorophenyl)acrylamide 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以8%的产率得到N-(3,6-difluoro-2-nitrophenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017068089A9
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯胺 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到N-(2,5-difluorophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  化学蛋白质组学启用的共价配体筛选揭示了网状蛋白4中的一个半胱氨酸热点，这削弱了ER形态和癌症致病性

  摘要：

  化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而，该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里，我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析（ABPP）化学旋转方法相结合，以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物，并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法，我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30，该物质通过将C1101靶向网状蛋白4（RTN4）大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少，该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此，我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标，并揭示了RTN4内独特的可药物热点，共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基

  DOI：

  10.1039/c7cc01480e

文献信息

• [EN] COMPOSITONS AND METHODS FOR MODULATING UBA5<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'UBA5
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018144869A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting ubiquitin-like modifier activating enzyme 5.

  在此披露的是用于抑制泛素样修饰激活酶5的组合物和方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PPP2R1A<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE PPP2R1A
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018144871A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for modulating PPP2R1 A and for the treatment of cancer.

  本文披露了用于调节PPP2R1 A并用于癌症治疗的组合物和方法。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190290778A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.

  本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• FERROPORTIN INHIBITORS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP3364967A2

  公开（公告）日：2018-08-29