2,3,4-trimethoxy-N-benzylidene-4'-methoxyaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-trimethoxy-N-benzylidene-4'-methoxyaniline
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: VNNQICXXTXOCOT-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-trimethoxy-N-benzylidene-4'-methoxyaniline 在 盐酸 、 水 、 异丙基溴化镁 、 三(间甲苯基)膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-6-(1,2-diphenylvinyl)-2,3,4-trimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钴通过螯合辅助CH键的活化而催化芳族醛亚胺的邻链烯基化

  摘要：

  由CoBr 2，三芳基膦和i PrMgBr生成的钴催化剂可有效地促进芳族醛亚胺与内部炔烃的邻链烯基化反应。该反应在温和的室温条件下进行，以酸性水解后以中等至极好的收率得到各种邻链烯基化的芳族醛。产物中相邻的甲酰基和烯基可用作合成结构，以方便地构造茚和萘碳环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.092
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 反应 0.67h， 以84%的产率得到2,3,4-trimethoxy-N-benzylidene-4'-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  红外辐射：无溶剂形成 N-亚苄基苯胺的有效促进剂

  摘要：

  摘要 在无溶剂条件下，苯甲醛与苯胺的缩合反应中，红外辐射促进了一系列席夫碱的形成。对含有吸电子或放电子基团的苯甲醛和苯胺进行评估，以确定对席夫碱形成的任何取代基影响。该方法的特点是易于设置和处理，反应产率与之前报道的方法中获得的产率相当。此外，这种新程序对环境无害，因为在转化过程中没有使用溶剂。

  DOI：

  10.1081/scc-200026190

文献信息

• Infrared Irradiation: Effective Promoter in the Formation of<i>N</i>‐Benzylideneanilines in the Absence of Solvent
  作者：Miguel Á. Vázquez、Miguel Landa、Leonor Reyes、René Miranda、Joaquín Tamariz、Francisco Delgado

  DOI：10.1081/scc-200026190

  日期：2004.1

  series of Schiff bases in the condensation reaction between benzaldehydes and anilines, in the absence of solvent. Benzaldehydes and anilines, containing either electron‐withdrawing or electron‐releasing groups, were assessed to identify any substituent effect on the formation of the Schiff bases. This methodology is characterized by ease of set‐up and work‐up, and the reaction yields were comparable with

  摘要 在无溶剂条件下，苯甲醛与苯胺的缩合反应中，红外辐射促进了一系列席夫碱的形成。对含有吸电子或放电子基团的苯甲醛和苯胺进行评估，以确定对席夫碱形成的任何取代基影响。该方法的特点是易于设置和处理，反应产率与之前报道的方法中获得的产率相当。此外，这种新程序对环境无害，因为在转化过程中没有使用溶剂。
• Cobalt-catalyzed ortho-alkenylation of aromatic aldimines via chelation-assisted C–H bond activation
  作者：Takeshi Yamakawa、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.092

  日期：2013.6

  An ortho-alkenylation reaction of an aromatic aldimine with an internal alkyne is efficiently promoted by a cobalt catalyst generated from CoBr2, triarylphosphine, and iPrMgBr. The reaction takes place under mild room-temperature conditions to afford, upon acidic hydrolysis, a variety of ortho-alkenylated aromatic aldehydes in moderate to excellent yields. The neighboring formyl and alkenyl groups

  由CoBr 2，三芳基膦和i PrMgBr生成的钴催化剂可有效地促进芳族醛亚胺与内部炔烃的邻链烯基化反应。该反应在温和的室温条件下进行，以酸性水解后以中等至极好的收率得到各种邻链烯基化的芳族醛。产物中相邻的甲酰基和烯基可用作合成结构，以方便地构造茚和萘碳环。

表征谱图